Completado
Innovative Pulmonary Rehabilitation Telehealth Program for Improving COPD Patient Outcomes
Qué se está evaluando
Telehealth Program
Conductual
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedad Crónica+3
+ Enfermedades del pulmón
+ Enfermedades Pulmonares Obstructivas
De 45 a 75 años
+6 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Investigación en servicios de salud
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2018
Resumen
Patrocinador PrincipalUniversity of Kansas Medical Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 15 de febrero de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Researchers want to learn more about telehealth pulmonary rehabilitation programs that help people with Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) improve physical activity and quality of life.
Título OficialInnovative Pulmonary Rehabilitation Telehealth Program for Improving COPD Patient Outcomes
Patrocinador PrincipalUniversity of Kansas Medical Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 12 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 45 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedad CrónicaEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares ObstructivasProcesos PatológicosEnfermedades del Tracto RespiratorioCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Hospital discharge diagnosis of COPD
Spirometry-confirmed evidence of COPD Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) stages I to IV
Access to internet connection and knowledge on use of web-based programs
3 criterios de exclusión impiden participar
Persons with additional significant comorbidities including cancer, cardiac disease and physical impairments
Non-English speaking persons
The inability to provide an informed consent
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalParticipants will take part in a structured telehealth program for 12 weeks. Web-based educational tools will be made available to participants. Study participants will meet with a registered respiratory therapist two times per week.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
University of Kansas Medical Center
Kansas City, United StatesAbrir University of Kansas Medical Center en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio