Completado
Laparoscopica Hindgut Resection Plus Rectum Suspention Compare With Transanal Rectal Mucosa Resection for ODS With Rectal Prolapse
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoQuiénes están siendo reclutados
Estreñimiento+1
+ Signos y Síntomas
+ Signos y Síntomas Digestivos
De 18 a 80 años
+4 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Observacional
Inicio del estudio: enero de 2018
Resumen
Patrocinador PrincipalThird Military Medical University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 8 de enero de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Chronic obstinate constipation is hard to deal with in clinic. Especially for obstructed defecation syndrome(ODS). Rectal prolapse is the most common type of ODS. Lots of surgical procedures have been suggested for it but with unsatisfactory results.To develop new surgical treatment and to provide higher quality proof for this intractable condition is of significance.
Título OficialLaparoscopica Hindgut Resection Plus Rectum Suspention Compare With Transanal Rectal Mucosa Resection for ODS With Rectal Prolapse
Patrocinador PrincipalThird Military Medical University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 16 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
EstreñimientoSignos y SíntomasSignos y Síntomas DigestivosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Diagnosed with ODS by defecography, coloscopy, barium enema and dynamic MRI.
Patients should accord with Rome IV criteria.
2 criterios de exclusión impiden participar
Severe heart or other organ disease.
test.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Completado1 Centros de Estudio