Nitrate-rich Fruit and Vegetable Supplement and Blood Pressure in Normotensive Healthy Young Males: a Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled Trial
fruit and vegetable juice supplement
+ Placebo
Enfermedades Cardiovasculares
+ Hipertensión
+ Enfermedades Vasculares
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 16 de noviembre de 2015
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Endothelial cells of the peripheral vasculature are key sources of vasoactive factors regulating healthy blood pressure. One of the primary vasodilatory factors released from these cells is nitric oxide (NO). Production of NO is stimulated both through enzymatic-dependent mechanisms via NO synthase, as well as from dietary intake of nitrate-containing foods or supplements that increase NO bioavailability. This study examined whether the daily consumption of a nitrate-rich, two-ounce fruit and vegetable energy supplement (Isagenix International LLC) would increase circulating nitrates and improve cardiovascular parameters compared to a nitrate-deficient placebo (prune juice). Healthy male adults aged 18-40y (n=45) were recruited to participate in this longitudinal double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial. Subjects maintained their typical diet and physical activity patterns during the study. Anthropometric and cardiovascular (blood pressure and flow-mediated dilation (FMD)) parameters, along with plasma nitrates and nitrites were measured at baseline and after one and two weeks of supplementation. Subjects also completed questionnaires on sleep quality and mood. It is hypothesized that the nitrate-rich FVS supplement will provide a good source of dietary nitrates and effectively reduced blood pressure in normotensive, healthy young males.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 57 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: • healthy men aged 18-40y Exclusion Criteria: * hypo- or hypertension (blood pressure \< 100/65 or \>140/90 * cigarette use within past year * food allergies * specific medication use (nitroglycerin, beta-blockers, calcium channel blockers), * unwillingness to drink juice concentrates and follow study restrictions.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación