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A Phase IB/II to Evaluate Efficacy and Safety of SHR6390 in Combination With Letrozole or Anastrozole or Fulvestrant in Patients With HR Positive and HER2 Negative Recurrent/Metastatic Breast Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

SHR6390

+ Letrozole or anastrozole or Fulvestrant

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Mama+2

+ Neoplasias de la Mama

+ Neoplasias

De 18 a 75 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalJiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 22 de marzo de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is a phase IB/II clinical trial to evaluate the efficacy and safety of SHR6390 in combination with Letrozole or Anastrozole or Fulvestrant. Patients who have HR positive and HER2 negative recurrent/metastatic breast cancer and have not received systemic anticancer therapy are eligible for study.

Título OficialA Phase IB/II to Evaluate Efficacy and Safety of SHR6390 in Combination With Letrozole or Anastrozole or Fulvestrant in Patients With HR Positive and HER2 Negative Recurrent/Metastatic Breast Cancer
NCT03481998
Patrocinador PrincipalJiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 104 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la MamaNeoplasias de la MamaNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades de la Piel

Criterios

Inclusion Criteria: 1. Has the pathologically-confirmed diagnosis of locally recurrent or metastatic, hormone-receptor positive, HER2 negative Breast Cancer. 2. Age: 18 - 75 years old, postmenopausal women.prepostmenopausal women, but should receive Ovary castration. Inclusion Criteria 3. Cohort 1 and Cohort 2 :No prior systemic anti-cancer therapy for advanced HR+ disease. Cohort 3 and Cohort 4 : Patients must satisfy the following criteria for prior therapy: 1. a) Progressed after 2 years during treatment of adjuvant therapy with an aromatase inhibitor if postmenopausal, or tamoxifen if pre- or perimenopausal. b)Progressed within 12 months of completion of adjuvant therapy with an aromatase inhibitor if postmenopausal, or tamoxifen if pre- or perimenopausal. c) Progressed while 6 month after the end of prior aromatase inhibitor therapy for advanced/metastatic breast cancer if postmenopausal, or prior endocrine treatment for advanced/metastatic breast cancer if pre- or perimenopausal. 2. One previous line of chemotherapy for advanced/metastatic disease is allowed in addition to endocrine therapy. 4\. Eastern Cooperative Oncology Group \[ECOG\] 0-1 Measurable disease as per Response Evaluation Criterion in Solid Tumors\[RECIST\] 1.1 5\. Adequate organ and marrow function Exclusion Criteria 1. Confirmed diagnosis of HER2 positive disease 2. Patients who received any endocrine therapy as neo/adjuvant therapy for breast cancer are eligible. If the neo/adjuvant therapy of any endocrine therapy , the disease-free interval must be greater than 12 months from the completion of treatment until study entry. 3. Patients who received prior treatment with any CDK4/6 inhibitor, everolimus,fulvestant. 4. Clinically significant cardiovascular and cerebrovascular diseases,including but not limited to severe acute myocardial infarction within 6 months before enrollment, unstable or severe angina, Congestive heart failure (New York heart association (NYHA) class \> 2), or ventricular arrhythmia which need medical intervention. 5. Has known active central nervous system metastases.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

5 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants receive SHR6390 (at protocol defined dose levels) in combination with letrozole 2.5 mg or anastrozole 1mg, orally once daily (continuously).

Grupo II

Experimental
SHR6390 (TBD), in combination with letrozole 2.5 mg or anastrozole 1mg, orally once daily (continuously).

Grupo III

Experimental
SHR6390 (at protocol defined dose levels), in combination with Fulvestrant 500 mg intramuscular injection on day 1 and day 15 for the first cycle and then on day 1 for every cycle once daily

Grupo IV

Experimental
SHR6390 (TBD), in combination with Fulvestrant 500 mg intramuscular injection on day 1 and day 15 for the first cycle and then on day 1 for every cycle once daily

Grupo 5

Experimental
SHR6390 (RP2D, recommended Phase 2 dose), in combination with letrozole 2.5 mg or anastrozole 1mg, orally once daily (continuously).

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Suspendido

Ha'erbin Tumor Hospital

Harbin, ChinaAbrir Ha'erbin Tumor Hospital en Google Maps
Suspendido

Henan Cancer Hospital

Zhengzhou, China
Suspendido

Sir Run Run Shaw Hospital of Zhejiang University

Hangzhou, China
Suspendido

Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Beijing, China
Completado4 Centros de Estudio