Suspendido

Outcomes of Post-operative Diet in Children Following Tonsillectomy and Adenoidectomy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Diet modification

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Apnea+3

+ Enfermedades del sistema nervioso

+ Trastornos de la respiración

De 3 a 12 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGeorgetown University
Contacto del EstudioKelly Scriven, MDMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de diciembre de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Currently it is not known which dietary recommendations are best to help patients recover after a tonsillectomy and/or adenoidectomy. Traditional standard of care is to recommend that patients be restricted to a soft diet post-operatively. However, the investigators believe that there may be benefit in allowing patients to eat a restriction-free diet. In this study, the investigators will compare the current standard of care verse a non-restricted diet. The purpose of this study is to determine how diet after tonsil/adenoid surgery affects bleeding, pain, and oral intake.

Título OficialOutcomes of Post-operative Diet in Children Following Tonsillectomy and Adenoidectomy
NCT03437954
Patrocinador PrincipalGeorgetown University
Contacto del EstudioKelly Scriven, MDMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 86 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 3 a 12 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

ApneaEnfermedades del sistema nerviosoTrastornos de la respiraciónEnfermedades del Tracto RespiratorioSíndromes de Apnea del SueñoTrastornos del sueño-vigilia

Criterios

Inclusion Criteria: * Patients 3-12 years undergoing tonsillectomy and/or adenoidectomy. Exclusion Criteria: \-

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Grupo II

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

MedStar Georgetown University Hospital

Washington D.C., United StatesAbrir MedStar Georgetown University Hospital en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio