Completado
CLeishPOCAFGPoint of Care Tests for Cutaneous Leishmaniasis: Prospective Evaluation of LoopampTM and CL DetectTM Rapid Test for Cutaneous Leishmaniasis Diagnosis in Afghanistan
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoMuestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades transmitidas por vectores+5
+ Infecciones
+ Leishmaniasis
A partir de 2 años
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: abril de 2016
Resumen
Patrocinador PrincipalFoundation for Innovative New Diagnostics, Switzerland
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 16 de abril de 2016
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The investigators enrolled 274 CL suspects in the study to determine the diagnostic performance of LoopampTM Leishmania Detection Kit and CL DetectTM Rapid Test for CL diagnosis in Afghanistan. The study was conducted at the National Malaria \& Leishmaniasis Control Program (NMLCP) Leishmaniasis Clinic in Kabul, Afghanistan.
Título OficialPoint of Care Tests for Cutaneous Leishmaniasis: Prospective Evaluation of LoopampTM and CL DetectTM Rapid Test for Cutaneous Leishmaniasis Diagnosis in Afghanistan
Patrocinador PrincipalFoundation for Innovative New Diagnostics, Switzerland
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 274 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 2 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades transmitidas por vectoresInfeccionesLeishmaniasisEnfermedades parasitariasInfecciones por protozoariosEnfermedades de la PielEnfermedades de la Piel ParasitariasEnfermedades Cutáneas Infecciosas
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Clinical signs compatible with cutaneous leishmaniasis
Age ≥ than two years old.
Informed consent obtained and documented.
Clinical samples can be obtained.
4 criterios de exclusión impiden participar
Age less than two years old.
Failure to obtain and document informed consent.
Cutaneous leishmaniasis suspects from whom, for any reason, the required clinical samples needed for the study cannot be obtained.
Patients already receiving CL treatment at the time of enrolment.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio