Assessment of Mast Cell Activation Diagnostic Test in Patients With Allergic Disease
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalSíndrome de Activación de Mastocitos+13
+ Anafilaxia
+ Urticaria Crónica
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The objective of this study is to assess whether patients with severe allergic diseases exhibit high levels of mast cell activation as determined by the mast cell activation diagnostic test the investigators have developed. They anticipate that patients with history of severe allergic reactions will show up as high responders in the blood-based mast cell activation diagnostic test. Moreover, using microarray analysis as the approach for gene expression studies, they anticipate further that genomics biomarkers that are correlated with the high functional activation of the in-vitro mast cells derived from these patients can be readily identified. About 100 ml of peripheral venous blood from individual patients will be drawn into heparinized syringes and collected in a blood-collecting bag/tube containing silica. The bag/tube will be promptly processed for the generation of primary human mast cell cultures using the protocol that has previously been developed \[Inflammation Research 66: 25 (2017). After culturing for 9 weeks, the resulting human mast cells will be analyzed for both their functional activity in terms of histamine release in response to the activation of high-affinity Immunoglobulin E (IgE) receptors in these cells and their gene expression profiles using microarray analysis. The in-vitro functional and genomics data will be correlated with specific diagnoses and measurements of blood prostaglandin D2 (PGD2), PGD2 metabolites, tryptase and histamine levels in blood. For mediator assays, plasma from each subject will be collected after the cluster of differentiation 34 positive (CD34+) isolation step and the samples will be aliquoted and frozen at -80 degrees centigrade for subsequent analysis.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 19 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Any patients with the above diagnoses - Exclusion Criteria: Children \< 18 years old; those who are unwilling or unable to donate blood; pregnant mothers. -
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación