Different Methods of Termination of Second Trimester Abortion: Comparative Clinical Study
Misoprostol
+ Letrozole
+ Foley's catheter
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Pregnant women were randomized into three equal groups: Group allocation was blindly randomized concealed by placement in numbered opaque sealed envelopes. These envelopes were kept in the labor ward and drawn in consecutive order: Group 'A" (misoprostol only group): Pharmacological method for termination of second trimester missed abortion was done by given 200 microgram misoprostol (Misotac 200 microgram tablet, Sigma Pharmaceuticals, Egypt), in sublingual every four hours for a maximum of five doses. Group 'B'(misoprostol with letrozole group): The anti-estrogen action of letrozole has been show to be useful in pretreatment for termination of pregnancy ,in combination with misoprostol,women in the letrozole group received 15mg( letrozole2.5mg) on three successive day patient take doses of letrozole for daily oral three successive day at home by herself and forth day admitted to our hospital followed by sublingual misoprostol 200 microgram misoprostol (Misotac 200 microgram tablet, Sigma Pharmaceuticals, Egypt), every four hours for a maximum of five doses. Group 'C' (misoprotol with Foley's catheter group): Mechanical method for termination of second trimester missed abortion was done using the transcervical 16F Foley's catheter with 30 ml balloon capacity (Euromed for Medical Industries, Cairo, Egypt, under license of Kanglite, USA), inserted under aseptic conditions withsublingual misoprostol 200 microgram misoprostol (Misotac 200 microgram tablet, Sigma Pharmaceuticals, Egypt), every four hours for a maximum of five doses.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 150 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación