Effect of Various Sealers on Healing of Teeth With Apical Periodontitis: A Clinical Study
Zinc oxide based sealer
+ Epoxy resin based sealer
+ Bioactive silicone based sealer
Enfermedades de la Mandíbula+4
+ Enfermedades de la boca
+ Enfermedades Estomatognáticas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2016
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Various sealers with different chemical composition and properties are available but it is yet not clear if one sealer is superior to other in terms of healing of apical periodontitis. Three different groups of sealers will be used- a zinc oxide based sealer, an epoxy resin based sealer and a bioactive silicone based sealer. Mature mandibular permanent molar with the diagnosis of apical periodontitis (as confirmed clinically \& by periapical radiograph) will be chosen for the study. Primary non surgical root canal treatment will be performed. The sealer will be randomly selected just before obturation of root canals. The patient will be allotted to one of the three groups. * Group I: Zinc oxide eugenol sealer group. The material will be mixed according to manufacturer instructions and applied to canals using a lentulospiral and the obturation will be performed. * Group II: Epoxy resin based sealer group. The material will be mixed according to the manufacturer's instructions and obturation will be done. * Group III: Bioactive silicone based sealer: The material will be used according to the manufacturer's instruction and obturation will be performed
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 99 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: The inclusion criteria of the study will include: * Patient willing to participate in the study. * Age \>18 years. * No history of antibiotic use within the past month or requiring antibiotic premedication * No history of prior analgesic use during past 24 hrs. * Mature permanent mandibular molar having apical periodontitis requiring primary root canal treatment. * There must be a radiographic evidence of periapical radiolucency (minimum size 2mmx2mm) and a diagnosis of pulpal necrosis, as confirmed by negative response to cold and electrical tests; and absence of bleeding on entering the pulp chamber Exclusion Criteria: * Re-treatment * Unwillingness of patients * The presence of a difficult canal anatomy (root canals with an extreme curvature ≥30 deg), internal or external resorption and immature teeth. * Accident or complication during treatment (calcified canals ,inability to achieve apical patency in any canals) Immuno-compromised, diabetic, pregnant and hypertensive patients. * Teeth that are peridontally compromised
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Post Graduate Institute of Dental Sciences
Rohtak, IndiaAbrir Post Graduate Institute of Dental Sciences en Google Maps