Text Messaging to Improve Heart Healthy Behaviors and Cardiac Rehabilitation Participation
Text Messaging Intervention
Angina de Pecho+11
+ Enfermedades Cardiovasculares
+ Dolor en el pecho
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 7 de noviembre de 2017
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Mobile phone interventions, such as text messaging programs, have been shown to promote healthy behaviors in patients with coronary heart disease, but it is unknown whether text messaging can successfully promote participation in cardiac rehabilitation. This study will have the following aims: Aim 1: Adapt a theory- and evidence-based text messaging intervention to promote participation in cardiac rehabilitation. Aim 2: Determine whether text messaging improves participation in cardiac rehabilitation among eligible patients. This study will have two parts. In part 1, the investigators will enroll patients with heart disease to rate the acceptability of text messages. In part 2, the investigators will enroll patients to participate in a randomized controlled trial. Participants will be randomized to receive text messages or no text messages for 6 months. Those who have been assigned to receive the text messaging intervention will be sent several text messages per week throughout the study period. The content of these text messages is designed promote healthy behaviors and participation in cardiac rehabilitation. Those who have not been assigned to receive the text messaging intervention will receive usual care. Outcome measures will be assessed at a baseline visit and at a 6-month follow-up visit at the end of the intervention. Additionally, some participants in the text messaging intervention group will be interviewed about their overall satisfaction and engagement with the text messages upon completion of the study.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 38 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 21 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of Washington Medical Center
Seattle, United StatesAbrir University of Washington Medical Center en Google Maps