Reclutando

Reclutamiento de Voluntarios Sanos y Exploraciones Cerebrales con RM e IMMEG para Estudios del NIMH

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo recopilar información sobre su salud general, incluyendo aspectos mentales y físicos, a través de informes en línea y evaluaciones presenciales, que pueden incluir escáneres de RM y diversas pruebas psicológicas, emocionales, fisiológicas y cognitivas.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 70 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Contacto del EstudioCarlos A Zarate, M.D.
Última actualización: 25 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo crear una lista de voluntarios adultos sanos para estudios de investigación en el Instituto Nacional de Salud Mental (NIMH) en Bethesda, Maryland. También busca desarrollar un conjunto de exploraciones cerebrales por IRM y registros de MEG vinculados a características de voluntarios sanos. El estudio es importante ya que busca maximizar el impacto científico de los datos de los voluntarios compartiéndolos ampliamente con otros investigadores. El estudio está abierto a hombres y mujeres adultos en buen estado de salud que tengan entre 18 y 70 años. El estudio consta de dos partes. La primera parte es una pantalla en línea donde los participantes interesados completan formularios en línea para determinar su elegibilidad para la segunda parte, que es una evaluación en persona en el Centro Clínico del NIH. También hay tres procedimientos opcionales: una exploración cerebral por IRM, una grabación de MEG y una electrocardiografía (ECG) realizadas en el Centro Clínico del NIH. Los participantes que se consideren no elegibles debido a condiciones médicas o de salud mental significativas o inestables serán remitidos de nuevo a la comunidad. Aquellos que sean elegibles se someterán a una evaluación clínica que puede incluir evaluación de seguridad, signos vitales, historial y examen físico, exámenes de laboratorio, pruebas cognitivas, encuestas de salud mental y una entrevista diagnóstica psiquiátrica estructurada. Algunas evaluaciones pueden realizarse de forma virtual. El resultado primario es una lista de voluntarios sanos bien caracterizados, mientras que el resultado secundario es la carga de datos de caracterización de voluntarios sanos sin identificar a un repositorio de datos de acceso abierto para fines de investigación secundaria.

Título OficialRecruitment and Characterization of Healthy Research Volunteers for NIMH Intramural Studies
NCT03304665
Patrocinador PrincipalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Contacto del EstudioCarlos A Zarate, M.D.
Última actualización: 25 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 2000 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
De 18 a 70 años de edad

Capacidad para leer, hablar y comprender el inglés

Capacidad para proporcionar un consentimiento informado

Actualmente en buen estado de salud general

12 criterios de exclusión impiden participar
Metal en el cuerpo que haría que someterse a una resonancia magnética (MRI) fuera inseguro

Sentirse incómodo en pequeños espacios cerrados, como la máquina de resonancia magnética (MRI)

Incapacidad para acostarse cómodamente de espaldas durante al menos 45 minutos

Embarazo

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
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