Reclutamiento de Voluntarios Sanos y Exploraciones Cerebrales con RM e IMMEG para Estudios del NIMH
Este estudio tiene como objetivo recopilar información sobre su salud general, incluyendo aspectos mentales y físicos, a través de informes en línea y evaluaciones presenciales, que pueden incluir escáneres de RM y diversas pruebas psicológicas, emocionales, fisiológicas y cognitivas.
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalCohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2017
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo crear una lista de voluntarios adultos sanos para estudios de investigación en el Instituto Nacional de Salud Mental (NIMH) en Bethesda, Maryland. También busca desarrollar un conjunto de exploraciones cerebrales por IRM y registros de MEG vinculados a características de voluntarios sanos. El estudio es importante ya que busca maximizar el impacto científico de los datos de los voluntarios compartiéndolos ampliamente con otros investigadores. El estudio está abierto a hombres y mujeres adultos en buen estado de salud que tengan entre 18 y 70 años. El estudio consta de dos partes. La primera parte es una pantalla en línea donde los participantes interesados completan formularios en línea para determinar su elegibilidad para la segunda parte, que es una evaluación en persona en el Centro Clínico del NIH. También hay tres procedimientos opcionales: una exploración cerebral por IRM, una grabación de MEG y una electrocardiografía (ECG) realizadas en el Centro Clínico del NIH. Los participantes que se consideren no elegibles debido a condiciones médicas o de salud mental significativas o inestables serán remitidos de nuevo a la comunidad. Aquellos que sean elegibles se someterán a una evaluación clínica que puede incluir evaluación de seguridad, signos vitales, historial y examen físico, exámenes de laboratorio, pruebas cognitivas, encuestas de salud mental y una entrevista diagnóstica psiquiátrica estructurada. Algunas evaluaciones pueden realizarse de forma virtual. El resultado primario es una lista de voluntarios sanos bien caracterizados, mientras que el resultado secundario es la carga de datos de caracterización de voluntarios sanos sin identificar a un repositorio de datos de acceso abierto para fines de investigación secundaria.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 2000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps