Effects of a Workplace Health Service Program in Employees With Diagnosed Metabolic Syndrome
Exercise training group
Hiperinsulinismo+1
+ Resistencia a la Insulina
+ Enfermedades metabólicas
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 17 de octubre de 2017
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Hypothesis: An occupational 6 months physical exercise training will lead to better health behaviour and improve the severity of the metabolic syndrome. 312 subjects will be assigned to either an intervention or a waiting-control-group. The intervention group will receive instructions with the aim to perform 150 min exercise training per week. Exercise consists of endurance, strength and coordination training. A feedback system guided by sports scientists will be installed for all subjects in the intervention group using activity monitoring (wearable). After 6 months training subjects from the intervention group will be assigned to one of the following groups for follow-up observation from month 6 to months 12: * training with personal/individual feedback from sport scientist * training with automated feedback using activity monitoring Tools (wearable) * training without further feedback Subjects assigned to the control group will be provided with information on low intensity motion exercises. After 6 months in the control group subjects will be provided with the same exercise intervention as the intervention for a duration of 6 months. Study visits will be conducted at month 0, month 6, month 12, and a long-term follow-up at month 24..
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 314 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación