Completado

ORCAEvaluation of Patients' Satisfaction With the Dispensation of Their Oral Anticancer Treatment in Community Pharmacy: Observational and Transversal Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias

A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro

Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.
Observacional
Inicio del estudio: junio de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 20 de junio de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This observational and transversal study will be conducted as a survey by contacting each eligible patients after complete information by the oncologist. After acceptance, the patients will received a postal mail with the questionnaire and a stamped envelope for the return of completed questionnaire. All the completed questionnaires will be recorded in a specific REDCap database for analysis.

Título OficialEvaluation of Patients' Satisfaction With the Dispensation of Their Oral Anticancer Treatment in Community Pharmacy: Observational and Transversal Study
NCT03275675
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 104 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro

Algunos estudios utilizan métodos únicos o combinados que no encajan en categorías estándar. Pueden incluir enfoques observacionales innovadores o diseñarse para preguntas de investigación específicas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neoplasias

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Patient (or helping people) receiving oral cancer chemotherapy or oral hormone therapy delivered in community pharmacy for the treatment of cancer

Non-opposition to participation in the study

3 criterios de exclusión impiden participar
Patient unable to understand or respond to questionnaires

Age < 18

Legal incapacity (person deprived of liberty or under guardianship)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

CHU de Clermont-Ferrand

Clermont-Ferrand, FranceAbrir CHU de Clermont-Ferrand en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio