GoalTracker: Comparing Self-Monitoring Strategies for Weight Loss: Does Developing Mastery Before Tracking Diet Enhance Engagement?
self-monitoring of body weight
+ self-monitoring of diet
+ weekly personalized feedback + lessons + action plans
Cambios en el Peso Corporal+5
+ Peso Corporal
+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 19 de abril de 2017
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study will examine whether a digital health intervention (GoalTracker) can promote weight loss among adults who are overweight or obese. Engagement in self-monitoring often declines over time, which is then associated with suboptimal weight loss. Finding ways to improve self-monitoring engagement, particularly in the first month of treatment, is needed. Promoting mastery, self-efficacy, and self-regulatory skills may help with maintaining high engagement. The investigators aim to enroll 105 participants. All groups are asked to self-monitor daily on their smartphone using the free commercial mobile application MyFitnessPal over the course of the 12-week intervention. Specifically, the study aims to... 1. Determine the effect of a Sequential self-monitoring intervention, compared to a Simultaneous self-monitoring intervention on weight change, caloric intake change, and proportion of individuals achieving 5% weight loss. 2. Determine the effect of the Sequential self-monitoring intervention, compared to the Control, on the same variables. 3. Compare self-monitoring engagement by intervention arm. 4. Examine the relation between self-monitoring engagement and weight loss. 5. Investigate theoretical mediators (self-efficacy, mastery, and self-regulation) on the relation between treatment arm and weight change.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 105 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 21 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación