Suspendido

Concentraciones de Ceftazidima-Avibactam en Pacientes Críticamente Enfermos con Insuficiencia Renal en CVVHDF

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Objetivo del estudio

This observational study aims to measure the concentrations of Ceftazidime-Avibactam in both the plasma and effluent of critically ill patients with renal failure who are undergoing CVVHDF (Continuous Veno-venous Hemodiafiltration).

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Sin Muestras Retenidas
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+6

+ Infecciones Bacterianas y Micosis

+ Infecciones bacterianas

A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTemple University
Contacto del EstudioChristina Rose, Pharm.D.Más contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 13 de marzo de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on critically ill patients with renal failure who need a treatment called continuous venovenous hemodiafiltration (CVVHDF). These patients are also prescribed a medication named Ceftazidime-Avibactam to treat their infection. The main goal is to understand how this drug behaves in their bodies, particularly in the blood and dialysis fluid. The study is important as it helps determine if the usual dose of Ceftazidime-Avibactam is suitable for such patients, potentially improving their care and addressing the challenges associated with their condition. During the study, researchers measure the levels of Ceftazidime-Avibactam in both the patients' blood and the fluid removed during CVVHDF. This helps them evaluate how the drug moves through the body when it's filtering blood. The study assesses if the drug reaches certain targets, which indicate its effectiveness. By examining these concentrations, the study provides insights into the drug's behavior in critically ill patients with renal failure undergoing CVVHDF.

Título Oficial: Pharmacokinetics of Ceftazidime-Avibactam in Critically Ill Patients With Renal Failure Requiring Continuous Venovenous Hemodiafiltration
Patrocinador PrincipalTemple University
Contacto del EstudioChristina Rose, Pharm.D.Más contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoInfeccionesEnfermedades RenalesProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Urológicas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Adults > 18 years of age

Patients requiring continuous renal replacement therapy (CRRT) due to acute or chronic renal failure

documented or suspected infection requiring a prescription for ceftazidime-avibactam

3 criterios de exclusión impiden participar
Patients on CRRT < 24 hours

Patients on ceftazidime-avibactam < 24 hours

Patients unable to remain on CRRT for 32 hours continuously without clotting

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Temple University Hospital

Philadelphia, United StatesAbrir Temple University Hospital en Google Maps
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