Concentraciones de Ceftazidima-Avibactam en Pacientes Críticamente Enfermos con Insuficiencia Renal en CVVHDF
This observational study aims to measure the concentrations of Ceftazidime-Avibactam in both the plasma and effluent of critically ill patients with renal failure who are undergoing CVVHDF (Continuous Veno-venous Hemodiafiltration).
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Urogenitales+6
+ Infecciones Bacterianas y Micosis
+ Infecciones bacterianas
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 13 de marzo de 2017
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study focuses on critically ill patients with renal failure who need a treatment called continuous venovenous hemodiafiltration (CVVHDF). These patients are also prescribed a medication named Ceftazidime-Avibactam to treat their infection. The main goal is to understand how this drug behaves in their bodies, particularly in the blood and dialysis fluid. The study is important as it helps determine if the usual dose of Ceftazidime-Avibactam is suitable for such patients, potentially improving their care and addressing the challenges associated with their condition. During the study, researchers measure the levels of Ceftazidime-Avibactam in both the patients' blood and the fluid removed during CVVHDF. This helps them evaluate how the drug moves through the body when it's filtering blood. The study assesses if the drug reaches certain targets, which indicate its effectiveness. By examining these concentrations, the study provides insights into the drug's behavior in critically ill patients with renal failure undergoing CVVHDF.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 10 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Temple University Hospital
Philadelphia, United StatesAbrir Temple University Hospital en Google Maps