PhysioDom Home Dietary Intake Monitoring: Telemonitoring of Nutritional Parameters and Other Outcomes in Community Dwelling Elderly People: a Process and Effect Study.
Nutritional telemonitoring
Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
+ Trastornos de la Nutrición
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 26 de febrero de 2016
Fecha en la que se inscribió al primer participante.An optimal nutritional status is essential for healthy ageing. Telemonitoring might contribute to maintaining or improving nutritional status in elderly people.The objectives of this effect study are to test the feasibility and effectiveness of telemonitoring of nutritional parameters in community-dwelling older adults.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 213 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Having a care referral for at least one of the following types of care: * Domestic care * Personal care * Nursing care * Individual or group support * Living in a sheltered home or service flat Exclusion Criteria: * Severe cognitive impairment (Mini Mental State Examination (MMSE) \< 20) * Receiving terminal care * Not having a television at home * Clients with a visual impairment (not able to watch the television screen) * Clients with a physical impairment in such a way, that they are not able to use the telemonitoring system * Clients with nursing home care
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Wageningen University & Research
Wageningen, NetherlandsAbrir Wageningen University & Research en Google Maps