Completado

Gene Expression and Biomarker Profiling of Keloid Skin

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Biopsy and/or triamcinolone injection

+ Excisional Biopsy

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Cicatriz+4

+ Enfermedades del Colágeno

+ Enfermedades del Tejido Conectivo

A partir de 18 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNorthwestern University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 11 de septiembre de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Objectives: 1. Determine gene expression profiles of keloid scar tissue using samples collected longitudinally 2. Define and compare the molecular biomarkers of keloid scars in keloid (lesional) and non-lesional skin biopsies and serum samples from adult subjects

Título OficialGene Expression and Biomarker Profiling of Keloid Skin
NCT03228693
Patrocinador PrincipalNorthwestern University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 48 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CicatrizEnfermedades del ColágenoEnfermedades del Tejido ConectivoFibrosisQueloideProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Patient with an untreated keloid scar or a patient with a keloid scar that has not had treatment for at least 6 months before time of enrollment
Patients without keloids coming into the dermatology clinic for a keloid unrelated issue (Group 5 only)
Un criterio de exclusión impide participar
Patients who have had treatment of their keloid scar within 6 months of date of enrollment

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

6 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Baseline lesional and non-lesional biopsies and re-biopsy 6-8 weeks later with intralesional triamcinolone injections at 9-10, 12-16, and 24-32 weeks.

Grupo II

Comparador Activo
Baseline lesional biopsy and re-biopsy at 6-8 weeks with intralesional triamcinolone injections at 3-4, 9-10, 12-16, and 24-32 weeks

Grupo III

Comparador Activo
Baseline lesional and non-lesional biopsy and re-biopsy 3-4 months later with intralesional triamcinolone injections at 18-20 and 24-32 weeks.

Grupo IV

Comparador Activo
Baseline lesional biopsy and re-biopsy at 3-4 months with intralesional triamcinolone injections at 3-4, 6-8, 18-20 and 24-32 weeks.

Grupo 5

Comparador Activo
Normal patient skin (surgical or adjacent to other biopsy) from subjects with no self-reported history of keloids.

Grupo 6

Complete excision of an earlobe keloid measuring \> 10mm will be taken.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Northwestern University Feinberg School of Medicine Department of Dermatology

Chicago, United StatesAbrir Northwestern University Feinberg School of Medicine Department of Dermatology en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio