Completado

Comparison of the Effects of Two Tear Substitutes in Patients With Dry Eye Syndrome

Qué se está evaluando

Liposic

+ Tears Naturale Forte

Medicamento

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oculares

+ Enfermedades del aparato lagrimal

+ Síndromes de ojo seco

De 20 a 40 años

+7 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional

Inicio del estudio: julio de 2017

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHuaxia Eye Hospital Group

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

With the potential to address evaporative dry eye, Liposic and Tears Naturale Forte have been developed in which phospholipid liposomes are delivered to the tear film via the surface of the closed eyelid. This study compare the effects of Liposic and Tears Naturale Forte application on the lipid and stability of the tear film in dry eye patients

Título OficialComparison of the Effects of Two Tear Substitutes in Patients With Dry Eye Syndrome

NCT03211351

Patrocinador PrincipalHuaxia Eye Hospital Group

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 95 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades OcularesEnfermedades del aparato lagrimalSíndromes de ojo seco

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar

Age range from 20 year to 40 years

The value of OSDI is over 12

NBUT is less 5 seconds

Schirmer 1 test is less 10mm

Mostrar Más Criterios

2 criterios de exclusión impiden participar

Any corneal,conjunctival, or eyelid abnormalities; conjunctivitis; current ocular infection; photophobia that may cause reflex tearing or difficulty in evaluating the patien 's lipid layer;

Known allergic sensitivity to any of the ingredients in Liposic or Tears Naturale Forte

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Liposic was applied to one eye of patients in this group

Grupo II

Experimental

Tears Naturale Forte was applied to one eye of patients in this group

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Huaxia Eye Hosptial of Foshan

Foshan, ChinaAbrir Huaxia Eye Hosptial of Foshan en Google Maps

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