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Impact of a Probiotic Supplement on the Microbiome, Immune System, and Metabolic Syndrome

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Probiotic supplement

+ Placebo

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Hiperinsulinismo+4

+ Inflamación

+ Resistencia a la Insulina

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalStanford University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 14 de septiembre de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The centrality of the gut microbiota to human health has emerged in just the last decade, with the last three years implicating our modern, deteriorated gut microbiota in numerous chronic diseases. It is likely dietary changes in the last half-century consistent with adoption of the Western diet have had an adverse impact on the gut microbiota. A critically important next step in this field of research is to identify how different probiotic supplements can potentially restore the microbiota in alignment with the optimization of human health, particularly in regard to the reversal or prevention of chronic diseases including obesity, metabolic syndrome, and inflammatory bowel disease. This study is designed to elicit and contrast the amount of increase in microbiota diversity and related metabolic output achievable following consumption of a probiotic supplement commonly available to the general population. The results could contribute to dietary recommendations for reversing the chronic disease epidemics of westernization.

Título OficialImpact of a Probiotic Supplement on the Microbiome, Immune System, and Metabolic Syndrome
Patrocinador PrincipalStanford University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 42 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

HiperinsulinismoInflamaciónResistencia a la InsulinaEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y MetabólicasProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: * 18 and older * Must have metabolic syndrome as defined by having at least 2 of the 5 criteria per either ATP III guidelines OR International Diabetes Federation (IDF) guidelines: ATP III guidelines: 1. Abdominal obesity, defined as a waist circumference in men ≥102 cm (40 in) and in women ≥88 cm (35 in) 2. Serum triglycerides ≥150 mg/dL (1.7 mmol/L) or drug treatment for elevated triglycerides 3. Serum high-density lipoprotein (HDL) cholesterol \<40 mg/dL (1 mmol/L) in men and \<50 mg/dL (1.3 mmol/L) in women or drug treatment for low HDL cholesterol 4. Blood pressure ≥130/85 mmHg or drug treatment for elevated blood pressure 5. Fasting plasma glucose (FPG) ≥100 mg/dL (5.6 mmol/L) or drug treatment for elevated blood glucose International Diabetes Federation Guidelines: 1. Increased waist circumference, with ethnic-specific waist circumference cut-points: White and all other ethnic groups - Men ≥ 94 cm; Women ≥ 80 cm South Asians, Chinese, and Japanese - Men ≥ 90 cm; Women ≥ 80 cm PLUS any two of the following: 2. Triglycerides ≥150 mg/dL (1.7 mmol/L) or treatment for elevated triglycerides 3. HDL cholesterol \<40 mg/dL (1.03 mmol/L) in men or \<50 mg/dL (1.29 mmol/L) in women, or treatment for low HDL 4. Systolic blood pressure ≥130, diastolic blood pressure ≥85, or treatment for hypertension 5. FPG ≥100 mg/dL (5.6 mmol/L) or previously diagnosed type 2 diabetes; an oral glucose tolerance test is recommended for patients with an elevated fasting plasma glucose, but not required. Exclusion Criteria: * Body Mass Index (BMI) ≥ 40 * LDL \>160 mg/dL. * Vital signs outside of acceptable range at Screening Visit: blood pressure \>159/99, oral temperature ≥ 100°F, pulse \>100. * Use of any of the following drugs within the last 6 months:systemic antibiotics (must be discontinued and avoided for 2 months prior to the study start), antifungals, antivirals or antiparasitics (intravenous, intramuscular, or oral); oral, intravenous, intramuscular, nasal or inhaled corticosteroids; cytokines; methotrexate or immunosuppressive cytotoxic agents; * Use of large doses of commercial probiotics consumed within the last 6 months (greater than or equal to 108 cfu or organisms per day) - includes tablets, capsules, lozenges, chewing gum or powders in which probiotic is a primary component (must be discontinued and avoided for one month prior to the study start). Ordinary dietary components such as fermented beverages/milks, yogurts, foods do not apply.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Renew Life Formulas, Inc

Grupo II

Placebo
Placebo capsule

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

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