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Phase I Trial of DNX-2401 for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma Newly Diagnosed in Pediatric Patients.

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Qué se está evaluando

DNX-2401

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

De 1 a 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalClinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 26 de mayo de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Diffuse pontine gliomas (DIPG) are one of the most lethal pediatric tumors. All treatment approaches for these tumors have failed, leaving a terrible prospect with median survival under one year, and survival at 5 years virtually of zero. Moreover, most of the long term survivors suffer from long-term side effects of the aggressive treatment. Thus, new therapeutic strategies are required that allow not only for more effective treatments of these tumors but also that defer the severe side effects derived from the current therapeutic choices. DNX-2401 is an oncolytic virus engineered to replicate specifically in tumor cells with an abnormal retinoblastoma (RB) pathway. Moreover, this virus infects cells through integrins, which are more abundant in glioma cells. Here we propose a phase I, unicentric, non-randomized clinical trial to study the safety and potential efficacy of intratumoral administration of DNX-2401 in DIPG. The virus administration will be done after stereotactic tumor biopsy, using the same trajectory, after verification of catheter position with intraoperative MRI. After 3-4 weeks patients will receive standard radiotherapy and/or chemotherapy. The primary objective is to confirm the safety of the target dose known from adults trials. Secondary endpoints are overall survival at 12 months (OS12), percentage of responses and induced immune response against tumor. The follow up includes close monitoring of neurological status, blood tests and brain MRI. If this trial shows evidence of safety and efficacy will propel a multicenter clinical trial.

Título OficialPhase I Trial of DNX-2401 for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma Newly Diagnosed in Pediatric Patients.
NCT03178032
Patrocinador PrincipalClinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 12 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 1 a 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: 1. Informed consent OF PATIENT OR PARENTS 2. Patient must be, in the investigator opinion, able to comply with all the protocol procedures. 3. Age 1 - 18 years 4. Negative pregnant blood test in case of fertile women (A woman is considered of childbearing potential (WOCBP), i.e. fertile, following menarche and unless permanently sterile. Permanent sterilization methods include hysterectomy, bilateral salpingectomy and bilateral oophorectomy. 5. Patient newly diagnosed of DIPG in MRI 6. Lansky Performance Status ≥ 70 before inclusion 7. Lesion considered by the investigator to be accessible for stereotactic biopsy. Lesion location will allow injection without entrance of virus in the ventricular system. 8. No previous treatment for DIPG Exclusion Criteria: 1. Severe infections or intercurrent medical conditions including, but not limited to, severe renal, hepatic, heart or bone marrow failure, that, on investigator´s criteria, do not allow the inclusion. Patients must be afebrile at baseline \[i.e., \< 38 degrees (Cº)\]. 2. Investigational medication in the previous 30 days. 3. Subjects with immunodeficiency, autoimmune conditions or active hepatitis. 4. Any medical or psychological condition that might interfere with the subject's ability to participate if older than 16 years or parents ability when younger than 16, or give informed consent or would compromise the patient's ability to tolerate therapy or any disease that will obscure toxicity or dangerously alter drug metabolism. 5. Tumor with multiple locations or doubt in MRI of a DIPG. 6. Pregnant or breast-feeding females will be excluded, due to the risk for the fetal development of a recombinant virus containing genes related to cellular growth and differentiation. 7. Severe bone marrow hypoplasia. 8. AST (aspartate transaminase) and/or ALT (alanine transaminase)\> 3 times over upper normal laboratory level 9. Neutrophils \< 1 x 109/L 10. Thrombocytes ≤ 100 x 109/L 11. Hemoglobin \< 9g/dl 13\. Patients with Li-Fraumeni Syndrome or with a known germ line deficit in the retinoblastoma gene or its related pathways. 14\. Vaccinations of any kind within 30 days prior to DNX-2401 administration. 15. Transfusions or medications (G-CSF) to treat pancytopenia or other hematological conditions within 28 days of baseline.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Single arm receiving virus DNX-2401 infusion after tumor biopsy

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Clinica Universidad de Navarra

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