Phase I/II Study to Evaluate the Safety and Clinical Efficacy of Atezolizumab (aPDL1) in Combination With Temozolomide and Radiation in Patients With Newly Diagnosed Glioblastoma (GBM)
Atezolizumab
+ Temozolomide
+ Radiation Therapy
Astrocitoma+5
+ Glioblastoma
+ Glioma
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 30 de junio de 2017
Fecha en la que se inscribió al primer participante.PRIMARY OBJECTIVES: I. To evaluate the safety of atezolizumab in combination with radiation and temozolomide during the concurrent stage and in combination with temozolomide during the adjuvant stage. (Phase I) II. To evaluate the overall survival (OS) of atezolizumab in combination with radiation and temozolomide and in combination with temozolomide at onset of treatment. (Phase II) SECONDARY OBJECTIVES: I. To evaluate the overall response rate (ORR), duration of response, and progression free survival (PFS) of atezolizumab in combination with radiation and temozolomide during the treatment period. CORRELATIVE OBJECTIVES: I. Profiling tumor immune cell populations (example: immunohistochemistry \[IHC\] analyses of CD4, CD8, programmed death-1 \[PD-1\], programmed death-ligand 1 \[PD-L1\], and PD-L2). II. Profiling of tumor deoxyribonucleic acid (DNA), messenger ribonucleic acid (mRNA), microRNA and epigenetic profiling (DNA methylation) and evaluation of whole exome sequencing, RNA sequencing, microRNA sequencing and cell-free circulating tumor DNA (ctDNA). III. Peripheral blood collection for evaluation of circulating chemokines/cytokines. OUTLINE: This is a phase I study followed by a phase II study. PHASE I (CONCURRENT PHASE): Patients receive temozolomide orally (PO) daily on days 1-42 and atezolizumab intravenously (IV) over 30-60 minutes on day 1, 15, 29, and 42. Patients undergo radiation therapy (RT) 5 days per week (Monday-Friday) for 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. PHASE II (ADJUVANT PHASE): Patients receive temozolomide PO on days 1-5 and atezolizumab IV over 30 minutes on days 1 and 15. Treatment repeats every 28 days for up to 12 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After completion of study treatment, patients are followed up at 30 days and then every 3 months.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación