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Phase I/II Study to Evaluate the Safety and Clinical Efficacy of Atezolizumab (aPDL1) in Combination With Temozolomide and Radiation in Patients With Newly Diagnosed Glioblastoma (GBM)

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Qué se está evaluando

Atezolizumab

+ Temozolomide

+ Radiation Therapy

MedicamentoRadiación
Quiénes están siendo reclutados

Astrocitoma+5

+ Glioblastoma

+ Glioma

A partir de 18 años
+47 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalM.D. Anderson Cancer Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de junio de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PRIMARY OBJECTIVES: I. To evaluate the safety of atezolizumab in combination with radiation and temozolomide during the concurrent stage and in combination with temozolomide during the adjuvant stage. (Phase I) II. To evaluate the overall survival (OS) of atezolizumab in combination with radiation and temozolomide and in combination with temozolomide at onset of treatment. (Phase II) SECONDARY OBJECTIVES: I. To evaluate the overall response rate (ORR), duration of response, and progression free survival (PFS) of atezolizumab in combination with radiation and temozolomide during the treatment period. CORRELATIVE OBJECTIVES: I. Profiling tumor immune cell populations (example: immunohistochemistry \[IHC\] analyses of CD4, CD8, programmed death-1 \[PD-1\], programmed death-ligand 1 \[PD-L1\], and PD-L2). II. Profiling of tumor deoxyribonucleic acid (DNA), messenger ribonucleic acid (mRNA), microRNA and epigenetic profiling (DNA methylation) and evaluation of whole exome sequencing, RNA sequencing, microRNA sequencing and cell-free circulating tumor DNA (ctDNA). III. Peripheral blood collection for evaluation of circulating chemokines/cytokines. OUTLINE: This is a phase I study followed by a phase II study. PHASE I (CONCURRENT PHASE): Patients receive temozolomide orally (PO) daily on days 1-42 and atezolizumab intravenously (IV) over 30-60 minutes on day 1, 15, 29, and 42. Patients undergo radiation therapy (RT) 5 days per week (Monday-Friday) for 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. PHASE II (ADJUVANT PHASE): Patients receive temozolomide PO on days 1-5 and atezolizumab IV over 30 minutes on days 1 and 15. Treatment repeats every 28 days for up to 12 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After completion of study treatment, patients are followed up at 30 days and then every 3 months.

Título OficialPhase I/II Study to Evaluate the Safety and Clinical Efficacy of Atezolizumab (aPDL1) in Combination With Temozolomide and Radiation in Patients With Newly Diagnosed Glioblastoma (GBM)
NCT03174197
Patrocinador PrincipalM.D. Anderson Cancer Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AstrocitomaGlioblastomaGliomaNeoplasiasNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido Nervioso

Criterios

18 criterios de inclusión requeridos para participar
Absolute neutrophil count (ANC) >= 1,500 /mcL.

Signed informed consent form (ICF).

Ability and willingness to comply with the requirements of the study protocol.

Have histologically confirmed World Health Organization grade IV glioma (glioblastoma or gliosarcoma). Archival tissue will be required for diagnosis confirmation. Receipt of archival tissue is not required for the start of treatment.

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29 criterios de exclusión impiden participar
Has received prior interstitial brachytherapy, implanted chemotherapy, or therapeutics delivered by local injection or convection enhanced delivery. Prior treatment with Gliadel wafers will be excluded. Prior treatment with the Optune device will be excluded.

Is currently participating or has participated in any other newly diagnosed therapeutic trial before or after chemoradiation.

Any serious medical condition that interferes with adherence to study procedures.

Patients may not receive concomitant chemotherapy, hormonal therapy, immunotherapy, or radiotherapy while patients are on study.

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive temozolomide PO on days 1-5 and atezolizumab IV over 30 minutes on days 1 and 15. Treatment repeats every 28 days for up to 12 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Grupo II

Experimental
Patients receive temozolomide PO daily on days 1-42 and atezolizumab IV over 30-60 minutes on day 1, 15, 29, and 42. Patients undergo RT 5 days per week (Monday-Friday) for 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

M D Anderson Cancer Center

Houston, United StatesAbrir M D Anderson Cancer Center en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio
Phase I/II Study to Evaluate the Safety and Clinical Efficacy of Atezolizumab (aPDL1) in Combination With Temozolomide and Radiation in Patients With Newly Diagnosed Glioblastoma (GBM) | PatLynk