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Aortitis and Retroperitoneal Fibrosis: Evaluation of Diagnostic Criteria

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Fibrosis+1

+ Procesos Patológicos

+ Fibrosis Retroperitoneal

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: julio de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire, Amiens
Contacto del EstudioJean SCHMIDT, PhD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 8 de julio de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Inflammatory aortitis probably represents a heterogeneous group, and the clinical experience accumulated over the last ten years, shared by the experts of the subject, is that the initial clinical, biological or radiological characteristics should make it possible to differentiate them and dismember the Nosological field. This will be an essential first step before studying prognosis, risk factors, and therapeutic options. The search for diagnostic criteria on a large series, similar to the study of classification of vascularites of the ACR in 1990, should make it possible to homogenize the diagnoses for the different teams working on the subject, and to begin work Collaborations, which alone can improve patient care in the future.

Título OficialAortitis and Retroperitoneal Fibrosis: Evaluation of Diagnostic Criteria
NCT03133949
Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire, Amiens
Contacto del EstudioJean SCHMIDT, PhD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 206 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

FibrosisProcesos PatológicosFibrosis RetroperitonealCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: * Cases : * All cases of idiopathic aortitis and retroperitoneal fibrosis followed in participating centers over the past 15 years will be collected. * Witnesses : * Group 1: non-idiopathic inflammatory aortitis: all cases of inflammatory aortitis (apart from idiopathic aortites and isolated retroperitoneal fibrosis) followed in the participating centers over the last 15 years will be collected. * Group 2: subjects with noninflammatory aortic disease, atheromatous type or annulo-ectasitic disease, matched by age and sex with cases. This group will be used to define the differential characteristics between idiopathic aortitis and noninflammatory aortic pathology. * Group 3: This group will include control subjects aimed at defining radiological normality criteria according to age and sex. As the images are machine-dependent, group 3 controls will be randomly selected from the radiology departments that have performed the scanner or MRI of the corresponding control. Exclusion Criteria: * Patients under 18 years of age

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

CHU Amiens Picardie

Amiens, FranceAbrir CHU Amiens Picardie en Google Maps
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