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Predicting Neurological Outcome Following Out of Hospital Cardiac Arrest (OHCA) by Quantitative Measurement of Serial Serum Biomarkers of Brain Injury.

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Hipoxia+14

+ Isquemia cerebral

+ Trastornos Cerebrovasculares

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: mayo de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Florida
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 26 de mayo de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on individuals who experience a cardiac arrest outside of the hospital, a condition known as Out-of-Hospital Cardiac Arrest (OHCA). While some patients regain a heartbeat after aggressive treatment, many face poor outcomes, including low survival rates and potential neurological damage due to lack of oxygen to the brain. Currently, there's no quick, definitive test to predict the neurological outcome for these patients. This research aims to identify biomarkers, or substances in the blood, that could help predict such outcomes, potentially improving care and addressing current challenges in managing OHCA. The study involves a minimal risk procedure where blood samples are taken at various time points after the heartbeat is restored, specifically at 0-59 minutes, and then at 6, 12, 18, 24, 48, 72 hours, and on days 4, 5, and 6. The researchers will examine if the levels of certain biomarkers in these samples correlate with survival to hospital admission, survival to hospital discharge, and neurological function at discharge and after 6 months. The study also includes patients who come to the emergency department with chest pain but not cardiac arrest, to provide a comparative group.

Título OficialPredicting Neurological Outcome Following Out of Hospital Cardiac Arrest (OHCA) by Quantitative Measurement of Serial Serum Biomarkers of Brain Injury.
NCT03112486
Patrocinador PrincipalUniversity of Florida
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 32 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

HipoxiaIsquemia cerebralTrastornos CerebrovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades CardiovascularesHipoxia cerebralEnfermedades del CerebroLesiones cerebralesEnfermedades del CorazónParo CardíacoTraumatismo CráneoencefálicoEnfermedades del sistema nerviosoSignos y SíntomasSignos y Síntomas RespiratoriosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades VascularesHeridas y Lesiones

Criterios

Inclusion Criteria: \- \>18 years old Study cohort: * Non-traumatic out of hospital cardiac arrest * Control cohort: * Chest pain of non-cardiac etiology Exclusion Criteria: Both cohorts: * Females of child bearing age with positive pregnancy test * Neurodegenerative disease or other neurological disorder (dementia, Parkinson's disease, multiple sclerosis, seizure disorder, or brain tumours) * History of neurosurgery within the last 30 days Acute brain injury within the last 30 days (ischemic/ haemorrhagic stroke, traumatic brain injury) Subject is anemic OR donated blood within the last 8 weeks OR has a hematological disorder that requires transfusions Subject has history of liver failure OR renal failure Study cohort: Advanced directives against resuscitation Traumatic cardiac arrest In hospital cardiac arrest Failure to attain ROSC + visible signs of death (livor mortis, rigor mortis) Control cohort: EKG changes: New ST-elevation consistent with myocardial infarction NSTEMI Hemodynamically unstable

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Univeristy of Florida

Gainesville, United StatesAbrir Univeristy of Florida en Google Maps
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