Completado

UMUEffects of the Preoperative Administration of Dexketoprofen Trometamol on Pain and Swelling After Implant Surgery: a Randomized, Double-blind Controlled Trial.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

DEXKETOPROFEN TROMETAMOL

+ Placebo

MedicamentoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+1

+ Dolor

+ Signos y Síntomas

A partir de 18 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con PlaceboFase 4
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversidad de Murcia
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A total of 100 consecutive patients (November 2013 to October 2015) scheduled for implant surgery in the University Dental Clinic (Murcia, Spain) were included in this study. All patients were older than 18 and were free of medical and surgical contraindications and systemic disease that would conflict with treatment (American Society of Anesthesiologists (ASA) risk I or II). All participants in the study were able to read, understand and respond to the health questionnaire and were able to sign an informed consent document. This study was performed in accordance with the 2014 revision of the Declaration of Helsinki (General Assembly of the World Medical Association, 2014). Clinical materials The study protocol was approved by the Ethics Committee of the University of Murcia. The study was conducted with a double blind randomized design using a visual analogue scale (VAS) of 100 mm to measure pain intensity. The degree of inflammation was measured using a 5-point Likert scale (extremely inflamed, very inflamed, inflamed, somewhat inflamed, and not inflamed). Patients signed two informed consent forms, one for the implant surgery, and the other for participation in the study; the latter explicitly mentioned the patients' ability to leave the study at any time. A local anaesthetic composed of lidocaine hydrochloride and epinephrine (20 mg/ml + 0.0125 mg/ml, respectively) was applied (never alveolar nerve block). All implants had sandblasted and acid-etched surfaces (TiCare Inhex®, Mozo Grau / Ticare, Valladolid, Spain). All implants were placed by the same surgeon (ASP) following the recommendations of the manufacturer (total = 100 implants). The test group received a dose of 25 mg DKT in an oral suspension 15 minutes before surgery, and the control group received 500 mg vitamin C 15 minutes before surgery. Both solutions were administered in an orange disposable cup to mask the small difference in colour.

Título OficialEffects of the Preoperative Administration of Dexketoprofen Trometamol on Pain and Swelling After Implant Surgery: a Randomized, Double-blind Controlled Trial.
NCT03107338
Patrocinador PrincipalUniversidad de Murcia
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

10 criterios de inclusión requeridos para participar
Good systemic health status (ASA I or II).

No current pain.

No use of painkillers in the prior weeks.

Older than 18 years.

Mostrar Más Criterios

6 criterios de exclusión impiden participar
Pregnant or nursing women.

The use of any type of medication that might affect the perception of pain.

Level of pain greater than 40 mm on the VAS before surgery.

An history of alcohol or drug abuse.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Patients received a dose of 25 mg DKT in an oral suspension 15 minutes before surgery

Grupo II

Placebo
Patients received a dose of 500 mg Vitamin C in an oral suspension 15 minutes before surgery

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio