Suspendido

IRECT-01Immune Response Evaluation to Curative Conventional Therapy of Stage III/IV Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+5

+ Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

+ Carcinoma de Células Escamosas

A partir de 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: agosto de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Ulm
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The IRECT trial is a non-interventional, prospective clinical trial using modern immune monitoring techniques over the course of the standard of care for HNSCC. The dynamics of host/tumor immune interactions during the conventional standard treatment will be analyzed to find the most promising target antigen and to develop a strategy how and when specific immunotherapy should be added to the current treatment schedule. The results from this trial will help to understand how state of the art treatment can be complemented using cancer-testis antigen specific vaccines and immune-modulating drugs to improve the outcome of head and neck cancer patients.

Título OficialImmune Response Evaluation to Curative Conventional Therapy of Stage III/IV Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Patients
NCT03053661
Patrocinador PrincipalUniversity of Ulm
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 22 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaCarcinoma de células escamosas de cabeza y cuelloCarcinoma de Células EscamosasNeoplasias de cabeza y cuelloNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epiteliales

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
tratamiento radioterapéutico primario
Un criterio de exclusión impide participar
metástasis distante al inicio

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio