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PTARegEndovascular Treatment in Patients With Peripheral Artery Disease: Real Life Effectiveness Off the Road of Studies PTA-Registry, a Prospective, Multicenter Study With 24-Month Follow-up

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Defecto del tabique aortopulmonar+5

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Anomalías Congénitas

A partir de 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: agosto de 2008
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalVascular Center Berlin
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2008

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The registry was created for the following purposes: evaluation of the clinical effectiveness, safety and quality of the endovascular therapy, and history of the disease after endovascular therapy. The resulting specific research questions were determination of the technical and clinical success of the procedure, monitoring of periinterventional complications, evaluation of vessel patency, amputation rate, mortality, and major adverse cardiac events during the follow-up. In addition, the quality of life after endovascular peripheral intervention over a period of two years was evaluated.

Título OficialEndovascular Treatment in Patients With Peripheral Artery Disease: Real Life Effectiveness Off the Road of Studies PTA-Registry, a Prospective, Multicenter Study With 24-Month Follow-up
NCT03045224
Patrocinador PrincipalVascular Center Berlin
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1760 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Defecto del tabique aortopulmonarEnfermedades CardiovascularesAnomalías CongénitasDefectos del corazón congénitosEnfermedades del CorazónDefectos del Tabique CardíacoEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesTronco Arterioso Persistente

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
peripheral arterial disease of the iliac and lower extremity arteries and appropriate clinical indication for treatment with PTA according to current guidelines

Un criterio de exclusión impide participar
no exclusion criteria and no age restriction

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio