Suspendido

Comparative Study Of Biting Force Of Injection Molded PEEK and Bre.Flex Materials For Bounded Removable Partial Dentures (Randomized Clinical Trial)

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Qué se está evaluando

bre.flex

+ PEEK

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Mordeduras y Picaduras

+ Intoxicación

+ Heridas y Lesiones

De 45 a 55 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCairo University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The patient will be treated in visits designated as follows: Visit 1: Preoperative records, clinical, radiographic examination (panoramic and periapical x-rays for evaluation the crown-root ratio, the apical condition of the abutment and their alveolar bone support of abutment) and primary impression will be performed with irreversible hydro-colloid impression material (alginate), The impressions will be poured with type IV dental stone to obtain diagnostic casts . Visit 2: Maxillary Face-bow will be recorded. The diagnostic casts will be mounted on semi adjustable articulator in centric occluding relation to evaluate the interarch distance and occlusal plane. Visit 3: primary surveying is performed. Special trays will be constructed and Mouth preparation will be performed by preparing guiding planes and rests seats will be prepared opposing to the edentulous area. Final impression will be taken by elastomeric impression material. The impression will be poured into type IV dental stone in order to obtain master cast. The master cast will be surveyed. The proposed design will be as follows: metal framework base saddle for edentulous areas on both sides connected with palatal strap. Aker's clasp on all abutments with buccal retention. Visit 4: the metal framework is tried into the patient's mouth. Jaw relation is recorded. Visit 5: The denture base will be tried in with acrylic teeth in patient's mouth. Visit 6: the denture base of the partial denture will be processed incorporation with the metal framework into the two different materials to be evaluated. The first group will receive the partial denture in which the metal framework incorporated with the denture base fabricated from PEEK material. The second group will receive the partial denture in which the metal framework incorporated with the denture base material fabricated from BRE-FLEX. Visit7,8,9: clinical measurement will be performed for one month in three visits.

Título OficialComparative Study Of Biting Force Of Injection Molded PEEK and Bre.Flex Materials For Bounded Removable Partial Dentures (Randomized Clinical Trial)
Patrocinador PrincipalCairo University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 45 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Mordeduras y PicadurasIntoxicaciónHeridas y Lesiones

Criterios

Inclusion Criteria: * i. All patients must have Kennedy class III modification I upper partially edentulous ridges. ii. The remaining teeth have good periodontal condition, with no signs of attrition or gingival recession. iii. Male or female patient with age range (45-55) and in good medical condition iv. All patients have skeletal Angle's class I maxillo-mandibular relationship and have sufficient interarch distance. v. Free from any systemic or neuromuscular disorder that might affect chewing efficiency of masticatory muscles. vi. Free from any tempro-mandibular joint disorder. vii. The patients have good oral hygiene and low caries index. Exclusion Criteria: * i. Patients having abnormal habits as bruxism or clenching ii. Patients having hormonal disorders as diabetes, thyroid or parathyroid hormonal diseases were not included. iii. Teeth with compromised bone support. iv. Patient with xerostomia or excessive salivation. v. Patient with abnormal tongue behavior and/or size.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
patients will receive partial denture constructed from breflex material

Grupo II

Experimental
patients will receive partial denture constructed from PEEK material

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio