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The Use of Autologous Platelet Lysate in Persistent Corneal Epithelial Defects

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Platelet Lysate

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

De 21 a 78 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHanan Jafar
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 16 de febrero de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Autologous platelet lysate (PL) will be given to patients diagnosed with persistent corneal epithelial ulcers (PED) who are unresponsive to conventional therapy to promote the healing of PED. PL will be dispensed into sterile eye droppers, and these eye droppers will be stored ideally at -20C and thaw once for use, then will be kept in the refrigerator at +4C, to be taken in multiple doses.

Título OficialThe Use of Autologous Platelet Lysate in Persistent Corneal Epithelial Defects
NCT02979912
Patrocinador PrincipalHanan Jafar
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 78 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Cognitive ability to understand and sign the consent form.
Corneal ulcers that did not re-epithelialise after 1 week of conventional treatment (therapeutic contact lenses, topical artificial tears, eye packs and antibiotic eye-drops).
Clinical indications: corneal ulcer due to caustic substances, corneal epitheliopathy, corneal lesions following cataract surgery, recurrent ulcerative keratitis, corneal lesions due to a foreign body.
Good compliance with the study regimen and availability for the duration of the entire study period.
2 criterios de exclusión impiden participar
Corneal ulcers which developed tissue scars.
Pregnant or lactating women.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Autologous platelet lysate dispensed into eye droppers to be applied four times a day for a total of four weeks.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Cell Therapy Center

Amman, JordanAbrir Cell Therapy Center en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio