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TRAINTransfusion Strategies in Acute Brain Injured Patients. A Prospective Multicenter Randomized Study.

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Qué se está evaluando

Restrictive Transfusion Strategy

+ Liberal Transfusion Strategy

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central+3

+ Enfermedades del Cerebro

+ Lesiones cerebrales

De 18 a 80 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2016
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalErasme University Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 13 de septiembre de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Although blood transfusions can be lifesaving in severe hemorrhage, they can also have potential complications. As anemia has also been associated with poor outcomes in critically ill patients, determining an optimal transfusion trigger is a real challenge for clinicians. This is even more important in patients with acute brain injury who were not specifically evaluated in previous large randomized clinical trials dealing with the optimal transfusion threshold. Neurological patients may be particularly sensitive to anemic brain hypoxia because of the exhausted cerebrovascular reserve, which adjusts cerebral blood flow to tissue oxygen demand. This prospective, multicenter, randomized, pragmatic trial will compare two different strategies for red blood cell transfusion in patients with acute brain injury: a "liberal" strategy in which the aim is to maintain hemoglobin (Hb) concentrations greater than 9 g/dL and a "restrictive" approach in which the aim is to maintain Hb concentrations greater than 7 g/dL. The target population is patients suffering from traumatic brain injury (TBI), subarachnoid hemorrhage (SAH) or intracranial hemorrhage (ICH). The primary outcome is neurological outcome, evaluated using the extended Glasgow Outcome Scale (eGOS), at 180 days after the initial injury. Secondary outcomes include, amongst others, 28-day survival, intensive care unit (ICU) and hospital lengths of stay, the occurrence of extra-cerebral organ dysfunction/failure and the development of any infection or thromboembolic events (venous or arterial). The estimated sample size is 794 patients to demonstrate a reduction in the primary outcome (i.e. unfavorable neurological outcome) from 50% to 30% between groups (397 patients in each arm). The study will be initiated in September 2016 in several European ICUs and is expected at least 6 years. The results of this trial will help to improve blood product and transfusion use in this specific patient population and will provide additional data in some sub-groups of patients at high-risk of brain ischemia, such as those with intracranial hypertension or cerebral vasospasm.

Título OficialTransfusion Strategies in Acute Brain Injured Patients. A Prospective Multicenter Randomized Study.
Patrocinador PrincipalErasme University Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 850 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del CerebroLesiones cerebralesTraumatismo CráneoencefálicoEnfermedades del sistema nerviosoHeridas y Lesiones

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Glasgow Coma Score (GCS) ≤ 13 on randomization

Expected ICU stay > 72 hours

hemoglobin (Hb) concentration ≤ 9 g/dL within 10 days from brain injury

10 criterios de exclusión impiden participar
Post-anoxic coma; status epilepticus without underlying brain injury; central nervous system (CNS) infections (community-acquired; hospital-acquired; ventriculitis; post-operative)

Known previous neurological disease, causing significant cognitive and/or motor handicap

ICH due to arterio-venous malformation (AVM) or brain tumor

Inability (religious reasons) or reduced ability (lack of compatible blood) to receive blood products

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

"Blood Transfusion" will be given when hemoglobin concentration will be below 7 g/dL (as suggested by current guidelines in "general" ICU population)

Grupo II

"Blood Transfusion" will be given when hemoglobin concentration will be below 9 g/dL

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Hopital Erasme

Brussels, BelgiumAbrir Hopital Erasme en Google Maps
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