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CBT-AR PilotCognitive-Behavioral Therapy for Avoidant/Restrictive Eating Disorder: A Treatment Development and Pilot Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

CBT-AR

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de la alimentación y de la ingesta

+ Trastorno de Ingesta de Alimentos Evitativo/Restrictivo

+ Trastornos Mentales

De 10 a 65 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2016
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMassachusetts General Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study is designed to pilot the CBT-AR treatment in youth with ARFID to determine treatment acceptability and efficacy.This includes evaluating the efficacy and acceptability of CBT-AR in reducing primary ARFID symptoms from pre- to post-treatment, and to assess whether improvement in individual symptoms is related to the timing of relevant interventions. The investigators hypothesize that from pre-treatment to post-treatment, subjects with ARFID will decrease severity of self-reported ARFID symptoms, decrease self-reported anxiety and depression, and improve psychosocial functioning. The investigators further hypothesize that overall, subjects with ARFID will have reduced phobic avoidance, sensory sensitivity, and/or low appetite in comparison to their pre-treatment symptoms.

Título OficialCognitive-Behavioral Therapy for Avoidant/Restrictive Eating Disorder: A Treatment Development and Pilot Study
NCT02963220
Patrocinador PrincipalMassachusetts General Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 35 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 10 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de la alimentación y de la ingestaTrastorno de Ingesta de Alimentos Evitativo/RestrictivoTrastornos Mentales

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Males and females; ages 10-17 years AND 18-65 years with avoidant/restrictive eating disorder or avoidant/restrictive eating patterns, characterized by either (i) Eating Disorder Assessment-5 (EDA-5) (ii) Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School Age Children-Present and Lifetime Version (KSADS-PL)

10 criterios de exclusión impiden participar
Use of systemic hormones, pregnancy or breastfeeding within eight weeks

History of psychosis by KSADS-PL

Substance or Alcohol Use Disorder active within the past month by KSADS-PL

Active suicidal ideation

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
There is only one arm in this study - all participants will be in the same arm, as all participants will receive CBT-AR. There is no control group.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Eating Disorders Clinical and Research Program (Massachusetts General Hospital)

Boston, United StatesAbrir Eating Disorders Clinical and Research Program (Massachusetts General Hospital) en Google Maps
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