CBT-AR PilotCognitive-Behavioral Therapy for Avoidant/Restrictive Eating Disorder: A Treatment Development and Pilot Study
CBT-AR
Trastornos de la alimentación y de la ingesta
+ Trastorno de Ingesta de Alimentos Evitativo/Restrictivo
+ Trastornos Mentales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2016
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study is designed to pilot the CBT-AR treatment in youth with ARFID to determine treatment acceptability and efficacy.This includes evaluating the efficacy and acceptability of CBT-AR in reducing primary ARFID symptoms from pre- to post-treatment, and to assess whether improvement in individual symptoms is related to the timing of relevant interventions. The investigators hypothesize that from pre-treatment to post-treatment, subjects with ARFID will decrease severity of self-reported ARFID symptoms, decrease self-reported anxiety and depression, and improve psychosocial functioning. The investigators further hypothesize that overall, subjects with ARFID will have reduced phobic avoidance, sensory sensitivity, and/or low appetite in comparison to their pre-treatment symptoms.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 35 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 10 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Eating Disorders Clinical and Research Program (Massachusetts General Hospital)
Boston, United StatesAbrir Eating Disorders Clinical and Research Program (Massachusetts General Hospital) en Google Maps