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Evaluación de Prótesis Removibles de 3 Implantes Maxilares Sin Cobertura Palatina sobre Pilares Locator

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Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo evaluar el estado y la condición intraoral de la prótesis y los implantes en individuos que utilizan prótesis removibles maxilares de 3 implantes sin cobertura palatina en pilares locadores, enfocándose en aspectos como la salud periimplantaria, la retención de la prótesis y la estabilidad del implante.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Tromso
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en individuos que han recibido una prótesis completa extraíble maxilar, un tipo de implante dental, soportada por tres implantes dentales en una clínica dental privada en Drammen, Noruega. El objetivo es evaluar el estado intraoral de estos pacientes anualmente después de la instalación del implante y recopilar comentarios sobre la satisfacción del tratamiento y las funciones orales diarias. Los implantes utilizados están hechos de titanio con una superficie microrrugosa, equipados con accesorios de precisión, y las prótesis extraíbles están hechas de poli-metil-metacrilato curado al calor. Esta investigación es importante ya que ayuda a comprender la efectividad a largo plazo y la satisfacción del paciente de este tipo específico de procedimiento de implante dental. Cada participante recibirá una carta de invitación y una llamada telefónica para asistir a una visita de examen. Durante esta visita, completarán un cuestionario sobre su salud general, experiencias con los implantes y cualquier necesidad de sesiones de reparación en el último año. Específicamente, se evaluará su historial médico, historial de tabaquismo y tratamiento dental recibido desde la colocación del implante. También se recopilarán datos de los historiales de los pacientes, incluidos la edad, los hábitos de tabaquismo, el historial médico, la medicación, la razón de la pérdida dental y la fecha de inserción de la prótesis. Los resultados primarios medidos en este estudio incluyen el estado intraoral, la condición de la prótesis y los implantes, y cualquier complicación biológica o mecánica experimentada durante el período de seguimiento.

Título OficialMaxillary 3-implant Removable Prostheses Without Palatal Coverage on Locator Abutments - a Prospective Cohort Study
NCT02957487
Patrocinador PrincipalUniversity of Tromso
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 32 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: Edentulous maxilla Competence to sign the informed consent form describing the study Exclusion Criteria: Lack of jaw bone for the placement of dental implants without the need for bone regeneration.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Tannlege Arild Mo

Drammen, NorwayAbrir Tannlege Arild Mo en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio