Evaluación de Prótesis Removibles de 3 Implantes Maxilares Sin Cobertura Palatina sobre Pilares Locator
Este estudio observacional tiene como objetivo evaluar el estado y la condición intraoral de la prótesis y los implantes en individuos que utilizan prótesis removibles maxilares de 3 implantes sin cobertura palatina en pilares locadores, enfocándose en aspectos como la salud periimplantaria, la retención de la prótesis y la estabilidad del implante.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoCohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en individuos que han recibido una prótesis completa extraíble maxilar, un tipo de implante dental, soportada por tres implantes dentales en una clínica dental privada en Drammen, Noruega. El objetivo es evaluar el estado intraoral de estos pacientes anualmente después de la instalación del implante y recopilar comentarios sobre la satisfacción del tratamiento y las funciones orales diarias. Los implantes utilizados están hechos de titanio con una superficie microrrugosa, equipados con accesorios de precisión, y las prótesis extraíbles están hechas de poli-metil-metacrilato curado al calor. Esta investigación es importante ya que ayuda a comprender la efectividad a largo plazo y la satisfacción del paciente de este tipo específico de procedimiento de implante dental. Cada participante recibirá una carta de invitación y una llamada telefónica para asistir a una visita de examen. Durante esta visita, completarán un cuestionario sobre su salud general, experiencias con los implantes y cualquier necesidad de sesiones de reparación en el último año. Específicamente, se evaluará su historial médico, historial de tabaquismo y tratamiento dental recibido desde la colocación del implante. También se recopilarán datos de los historiales de los pacientes, incluidos la edad, los hábitos de tabaquismo, el historial médico, la medicación, la razón de la pérdida dental y la fecha de inserción de la prótesis. Los resultados primarios medidos en este estudio incluyen el estado intraoral, la condición de la prótesis y los implantes, y cualquier complicación biológica o mecánica experimentada durante el período de seguimiento.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 32 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: Edentulous maxilla Competence to sign the informed consent form describing the study Exclusion Criteria: Lack of jaw bone for the placement of dental implants without the need for bone regeneration.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación