Completado

Comparison of BlephEx to MiBoflo as Treatment Options for Blepharitis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Blephex

+ MiboFlo

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Disfunción de la Glándula de Meibomio+2

+ Enfermedades Oculares

+ Enfermedades de los párpados

A partir de 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2015
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of the Incarnate Word
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2015

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The investigators have previously studied the effect of the BlephEx instrument (debridement of lid debris) in relieving signs and symptoms of blepharitis (Connor CG et al, ARVO 2014). This previous study demonstrated positive results from the BlephEx treatment. Warming the eyelids (e.g., using warm wash cloths) still remains a viable treatment option for this disease. However, patients are often non-compliant with warm compress therapy due to the requirement of performing it at least twice per day. The MiBoflo delivers uniform and consistent amounts of heat to the eyelid. It is suggested that two treatments over 30 days is adequate to relieve signs and symptoms of Meibomian gland dysfunction. This equipment is currently used in optometric practices in this country. There are no clinical studies comparing BlephEx and MiBoflo as treatment options for blepharitis. Hence, the current study will provide new and useful information on which treatment option may be better for treating blepharitis and Meibomian gland dysfunction. Part of this study will also investigate if a combination of BlephEx and MiBoflo treatments is more beneficial to the patient. The data generated will directly benefit clinical practice and impact several millions of patients who suffer from this Blepharitis and / or Meibomian gland dysfunction.

Título OficialComparison of BlephEx to MiBoflo as Treatment Options for Blepharitis
NCT02952079
Patrocinador PrincipalUniversity of the Incarnate Word
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 11 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Disfunción de la Glándula de MeibomioEnfermedades OcularesEnfermedades de los párpadosEnfermedades del aparato lagrimalSíndromes de ojo seco

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Must have dry eye secondary to Meibomian gland dysfunction (posterior blepharitis)

Un criterio de exclusión impide participar
Must not have active ocular surface infections. Must not be currently using steroids or immunosuppression eye drops.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Treatment with the BlephEx instrument (lid margin exfoliation)

Grupo II

Comparador Activo
Treatment with the MiboFlo equipment (heat therapy to eyelids)

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Rosenberg School of Optometry

San Antonio, United StatesAbrir Rosenberg School of Optometry en Google Maps
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