Comparison of BlephEx to MiBoflo as Treatment Options for Blepharitis
Blephex
+ MiboFlo
Disfunción de la Glándula de Meibomio+2
+ Enfermedades Oculares
+ Enfermedades de los párpados
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2015
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The investigators have previously studied the effect of the BlephEx instrument (debridement of lid debris) in relieving signs and symptoms of blepharitis (Connor CG et al, ARVO 2014). This previous study demonstrated positive results from the BlephEx treatment. Warming the eyelids (e.g., using warm wash cloths) still remains a viable treatment option for this disease. However, patients are often non-compliant with warm compress therapy due to the requirement of performing it at least twice per day. The MiBoflo delivers uniform and consistent amounts of heat to the eyelid. It is suggested that two treatments over 30 days is adequate to relieve signs and symptoms of Meibomian gland dysfunction. This equipment is currently used in optometric practices in this country. There are no clinical studies comparing BlephEx and MiBoflo as treatment options for blepharitis. Hence, the current study will provide new and useful information on which treatment option may be better for treating blepharitis and Meibomian gland dysfunction. Part of this study will also investigate if a combination of BlephEx and MiBoflo treatments is more beneficial to the patient. The data generated will directly benefit clinical practice and impact several millions of patients who suffer from this Blepharitis and / or Meibomian gland dysfunction.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 11 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Rosenberg School of Optometry
San Antonio, United StatesAbrir Rosenberg School of Optometry en Google Maps