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REVEAL-VascA Cross-sectional REVEAL Sub-study Evaluating the Effect of Anacetrapib on Vascular Function and Arterial Stiffness [An Investigator Led Sub-study of HPS3/TIMI 55: REVEAL]

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Sin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oclusivas Arteriales+1

+ Arteriosclerosis

+ Enfermedades Cardiovasculares

A partir de 50 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

REVEAL-Vasc is an investigator led sub-study of HPS3/TIMI 55: REVEAL. Participants who previously enrolled on HPS3/TIMI 55: REVEAL and received treatment will be invited to participate in this sub-study. Participants will attend a screening and an assessment visit during which Pulse Wave Velocity/ Pulse Wave Analysis and Flow Mediated Dilation will be carried out to assess blood vessel function and stiffness. A blood sample will also be taken from participant to assess CRP and lipid profile. Since participants will have received treatment on the main trial HPS3/TIMI 55: REVEAL, no treatment will be received on this sub-study.

Título OficialA Cross-sectional REVEAL Sub-study Evaluating the Effect of Anacetrapib on Vascular Function and Arterial Stiffness [An Investigator Led Sub-study of HPS3/TIMI 55: REVEAL]
NCT02931188
Patrocinador PrincipalCambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 103 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Oclusivas ArterialesArteriosclerosisEnfermedades CardiovascularesEnfermedades Vasculares

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Participants who have been randomised into the HPS3/TIMI 55- REVEAL study (NCT01252953)
5 criterios de exclusión impiden participar
Any concomitant condition that, at the discretion of the investigator, may affect the participant's ability to complete the study or study procedures
Atrial fibrillation at time of assessment
Inability to provide informed consent
Inability to refrain from caffeine containing products for 6 hours prior to study visit
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Clinical Investigation Ward, Addenbrooke's Hospital

Cambridge, United KingdomAbrir Clinical Investigation Ward, Addenbrooke's Hospital en Google Maps
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