AGATAOpen-label, Multicenter, Observational (Non-interventional) Study of Efficacy and Tolerability of Amtolmetin GuAcil in Subjects With Knee osTeoArthrosis With Dyspepsia. (AGATA)
Colección de datos
Artritis+2
+ Enfermedades de las Articulaciones
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2015
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Osteoarthritis is the most common rheumatic disease. Knee OA (KOA), gonarthrosis (GA), is characterized by high prevalence, progressive course with early disability of the subject, persistent pain syndrome for the treatment of which non-steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs) are actively used in clinical practice. It was revealed that NSAIDs may cause gastrointestinal adverse effects (AEs), from mild dyspepsia to bleeding and perforation as well as cardiovascular effects. Gastroprotection with misoprosol, Н2-receptor antagonists and proton pump inhibitors (PPI) is not always effective. NSAIDs with the lowest gastrointestinal toxicity with efficacy adequate to suppress joint pain is justified and reasonable. Amtolmetin guacil (AMG) is a new NSAID which proved to be the least gastrointestinally toxic in experimental studies in vivo, in vitro and in comparative clinical studies. AMG does not have selectivity towards COX-2 or NO. AMG exerts gastroprotective effect due to stimulation of capsaicin receptors (vanilloid receptors) in gastrointestinal wall. To assess tolerability of amtolmetin guacil, it is first necessary to obtain data on potential reduction of dyspeptic symptoms including in subjects with these signs of NSAIDs intolerability.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 220 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios