myDExTailored myDEx Online HIV Prevention Intervention for Young Men
myDEx
+ NTHP
Enfermedades Transmisibles+10
+ Enfermedades Urogenitales
+ Infecciones Transmitidas por la Sangre
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2016
Fecha en la que se inscribió al primer participante.There's been an increase in new HIV cases among young men who have sex with men (YMSM), aged 18-24. To address this, a tailored, web-based intervention called 'myDEx' is being developed. This program aims to deliver HIV prevention messages based on a single YMSM's relationship expectations and partner-seeking behaviors. To ensure the intervention is appealing and appropriate, a youth advisory board (YAB) provides insight and feedback during its development. The main goal is to align YMSM's relationship experiences and desires with HIV prevention strategies. In this study, participants will engage with either the tailored myDEx intervention or a non-tailored HIV/AIDS prevention (NTHP) comparison intervention. Feedback on the intervention's design and acceptability will be collected from 16 YMSM. After any recommended changes are made, a small pilot randomized controlled trial (RCT) will be launched. This trial will compare myDEx with NTHP to assess intervention feasibility and acceptability, and gather preliminary behavioral data. Assessments will be conducted at 30, 60, and 90 days follow-up. The study will evaluate changes in HIV testing behavior and the number of risky sexual partnerships from the beginning to the end of the study.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 180 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 24 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of Pennsylvania
Philadelphia, United StatesAbrir University of Pennsylvania en Google Maps