Completado

myDExTailored myDEx Online HIV Prevention Intervention for Young Men

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

myDEx

+ NTHP

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Transmisibles+10

+ Enfermedades Urogenitales

+ Infecciones Transmitidas por la Sangre

De 18 a 24 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2016
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Pennsylvania
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

There's been an increase in new HIV cases among young men who have sex with men (YMSM), aged 18-24. To address this, a tailored, web-based intervention called 'myDEx' is being developed. This program aims to deliver HIV prevention messages based on a single YMSM's relationship expectations and partner-seeking behaviors. To ensure the intervention is appealing and appropriate, a youth advisory board (YAB) provides insight and feedback during its development. The main goal is to align YMSM's relationship experiences and desires with HIV prevention strategies. In this study, participants will engage with either the tailored myDEx intervention or a non-tailored HIV/AIDS prevention (NTHP) comparison intervention. Feedback on the intervention's design and acceptability will be collected from 16 YMSM. After any recommended changes are made, a small pilot randomized controlled trial (RCT) will be launched. This trial will compare myDEx with NTHP to assess intervention feasibility and acceptability, and gather preliminary behavioral data. Assessments will be conducted at 30, 60, and 90 days follow-up. The study will evaluate changes in HIV testing behavior and the number of risky sexual partnerships from the beginning to the end of the study.

Título OficialDevelopment of a Tailored HIV Prevention Intervention for Young Men
Patrocinador PrincipalUniversity of Pennsylvania
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 180 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 24 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades TransmisiblesEnfermedades UrogenitalesInfecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades GenitalesEnfermedades del sistema inmunitarioSíndromes de Deficiencia InmunológicaInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Cis-gender male

Self-report as being single

Self report as HIV-negative at baseline

Speak and read English

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Transgender identity

HIV positive diagnosis

Not residing in the United States

Does not engage in male-to-male sexual behavior

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The proposed intervention will consist of a 6-session web-based program. Cognizant of challenges maintaining users' attention in a web application and to facilitate delivery through a smartphone, the investigators will design each session to be no more than 20 minutes in length. In the course of these 6 sessions, YMSM will have a total of 120 minutes of intervention exposure. Across sessions, the investigators will emphasize the importance of sexual decision-making across different partner types, help YMSM consider what type of relationship(s) they want, and align these relationship desires with safer sex practices.

Grupo II

Comparador Activo
The investigators will create a 6-session web-based attention-control comparison to match myDEx in time and attention yet have non-tailored and non-interactive content (NTHP). NTHP will include HIV/STI information currently available on sex education websites.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Pennsylvania

Philadelphia, United StatesAbrir University of Pennsylvania en Google Maps
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