Pancreas-CGEEvaluation of Survival Prognostic Factors for Patients With Exocrine Pancreatic Cancer Resectable or Potentially Resectable : a Multicentre Prospective Cohort
Additional biological samples
Enfermedades del Sistema Digestivo+5
+ Neoplasias del sistema digestivo
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 19 de mayo de 2016
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study aims to collect clinical, biological and quality of life data from patients with a borderline or resectable pancreatic cancer. It will collect information from the date of diagnosis along the therapeutic care of the patients, and a 3-years follow-up after the end of the treatment. The database will be updated at each patient's visit. Biological samples will include: tumor, and plasma. Epidemiological data will also be collected, whereas Quality of life will be assessed by the EORTC standard. The objectives of this database are to identify new biomarkers (genomic, immunologic, and epidemiologic) and promote high quality standard research protocol.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 290 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 8 ubicaciones
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon
Besançon, FranceCentre Georges François Leclerc
Dijon, FranceCentre Hospitalier Universitaire de Dijon
Dijon, France