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Pancreas-CGEEvaluation of Survival Prognostic Factors for Patients With Exocrine Pancreatic Cancer Resectable or Potentially Resectable : a Multicentre Prospective Cohort

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Additional biological samples

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Digestivo+5

+ Neoplasias del sistema digestivo

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

A partir de 18 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2016
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire de Besancon
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 19 de mayo de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study aims to collect clinical, biological and quality of life data from patients with a borderline or resectable pancreatic cancer. It will collect information from the date of diagnosis along the therapeutic care of the patients, and a 3-years follow-up after the end of the treatment. The database will be updated at each patient's visit. Biological samples will include: tumor, and plasma. Epidemiological data will also be collected, whereas Quality of life will be assessed by the EORTC standard. The objectives of this database are to identify new biomarkers (genomic, immunologic, and epidemiologic) and promote high quality standard research protocol.

Título OficialEvaluation of Survival Prognostic Factors for Patients With Exocrine Pancreatic Cancer Resectable or Potentially Resectable : a Multicentre Prospective Cohort
NCT02818907
Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire de Besancon
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 290 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades del páncreasNeoplasias Pancreáticas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients with exocrine resectable pancreatic adenocarcinoma or potentially resectable (that after neoadjuvant treatment are considered appropriate candidates for resection)

Histologically or cytologically documented diagnosis of exocrine pancreatic adenocarcinoma

Written informed consent obtained prior enrollment in the study

6 criterios de exclusión impiden participar
other types of pancreatic cancer, in particular endocrine tumor or acinar cells

ampulloma

metastatic disease

other malignancy within the last 5 years, except for adequately treated carcinoma in situ of the cervix or squamous carcinoma of the skin, or adequately controlled limited basal cell skin cancer

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Additional blood samples will be realized specifically to the study at baseline, after neoadjuvant chemotherapy (if applicable) and before surgery, 1 month after surgery and 1 month after the last adjuvant chemotherapy cycle. Peripheral blood mononuclear cell (PBMC), plasma and circulating tumor DNA and RNA will be collected. Tumor tissue will be collected during surgery.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 8 ubicaciones

Suspendido

Centre Paul Strauss

Strasbourg, FranceAbrir Centre Paul Strauss en Google Maps
Suspendido

Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon

Besançon, France
Suspendido

Centre Georges François Leclerc

Dijon, France
Suspendido

Centre Hospitalier Universitaire de Dijon

Dijon, France
Completado8 Centros de Estudio