Suspendido

68Ga-NOTA-3P-TATE-RGD for Dual Somatostatin Receptor and Integrin αvβ3 PET/CT Imaging of Lung Cancer and Neuroendocrine Neoplams

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Qué se está evaluando

68Ga-NOTA-3P-TATE-RGD

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del pulmón+7

+ Neoplasmas Pulmonares

+ Neoplasias

De 18 a 80 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Fase Temprana 1
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2016
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPeking Union Medical College Hospital
Contacto del EstudioZhaohui Zhu, MDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The number of somatostatin receptors may be greatly up-regulated in the cells of a variety of tumor including carcinoids, gastrinomas, paragangliomas, small cell lung cancer and non-small cell lung cancer. Octreotide is an eight amino acid cyclic peptide that preserves a four amino acid motif (Phe-Trp-Lys-Thr) that is critical for the biological activity of somatostatin (SSTR). On the other hand, the RGD moiety binds with integrin αvβ3, also plays an important role in the regulation of tumor growth, angiogenesis, local invasiveness, and metastatic potential in human tumor. To target both receptors, a heterodimeric peptide TATE-RGD was synthesized from TATE and RGD through a glutamate linker and then labeled with 68Ga. An open-label whole-body PET/ CT study was designed to investigate the safety and dosimetry of 68Ga-NOTA-3PTATE-RGD and diagnostic performance of 68Ga-NOTA-3PTATE-RGD PET/CT in evaluation of lung cancer and neuroendocrine neoplams.

Título Oficial68Ga-NOTA-3P-TATE-RGD for Dual Somatostatin Receptor and Integrin αvβ3 PET/CT Imaging of Lung Cancer and Neuroendocrine Neoplams
NCT02817945
Patrocinador PrincipalPeking Union Medical College Hospital
Contacto del EstudioZhaohui Zhu, MDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del pulmónNeoplasmas PulmonaresNeoplasiasNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias del Tejido NerviosoNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias torácicas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Neoplasm identified by X-ray, ultrasound or MRI as lung cancer or neuroendocrine tumors

To provide basic information and sign the written informed consent.

5 criterios de exclusión impiden participar
Consisted of conditions of mental illness;

Severe liver or kidney disease with serum creatinine > 3.0 mg/dl (270 μΜ) or any hepatic enzyme level 5 times or more than normal upper limit;

Severe allergy or hypersensitivity to IV radiographic contrast

Claustrophobia to accept the PET/CT scanning

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The patients were injected with 111-185 MBq of 68Ga-NOTA-3P-TATE-RGD in one dose intravenously and underwent PET/CT scan 45-60 min later.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Peking Union Medical College Hospitall, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College

Beijing, ChinaAbrir Peking Union Medical College Hospitall, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio