Completado

Topical Tofacitinib for the Treatment of Alopecia Areata and Its Variants

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Tofacitinib ointment

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Alopecia Areata+3

+ Alopecia

+ Enfermedades del Cabello

A partir de 18 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2016
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalYale University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This will be an open label clinical trial. We plan to treat 10 adults with AA (with at least 2 patches of alopecia involving the scalp), AT or AU with tofacitinib ointment for a maximum of 6 months. During treatment, patients will be evaluated every 4 weeks and effectiveness of the medication will be measured by changes in hair growth. Laboratory evaluation will be performed before and during treatment in order to monitor for adverse effects of the medication.

Título OficialTopical Tofacitinib for the Treatment of Alopecia Areata and Its Variants
NCT02812342
Patrocinador PrincipalYale University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Alopecia AreataAlopeciaEnfermedades del CabelloHipotricosisEnfermedades de la PielCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Diagnosis of AA with at least 2 patches of alopecia involving the scalp, AT or AU
Stable hair loss present for 6 months or longer
No treatment for alopecia areata in the past 1 month
No evidence of spontaneous hair regrowth
9 criterios de exclusión impiden participar
Los pacientes han recibido tratamiento conocido por afectar la alopecia areata dentro de 1 mes de inscribirse en el estudio
Pacientes cuyo episodio actual de AT o AU tiene más de 5 años
Pacientes con antecedentes de malignidad (excepto antecedentes de carcinoma basocelular o de células escamosas de la piel exitosamente tratado)
Se sabe que los pacientes son positivos para el VIH o la hepatitis B o C
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients with AA (with at least 2 patches of alopecia involving the scalp), AT or AU will be treated with tofacitinib ointment for a maximum of 6 months. During treatment, patients will be evaluated every 4 weeks and effectiveness of the medication will be measured by changes in hair growth.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Yale-New Haven Hospital

New Haven, United StatesAbrir Yale-New Haven Hospital en Google Maps
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