Completado

Effect of Fecal Microbiota Transplantation in Irritable Bowel Syndrome (IBS) - a Randomized, Double-blind Placebo Controlled Pilot Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

FMT capsules

+ FMT placebo

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del colon+2

+ Enfermedades Funcionales del Colon

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

De 18 a 60 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2 & 3
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2016
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAleris-Hamlet Hospitaler København
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Irritable bowel syndrome (IBS) is the most commonly diagnosed gastrointestinal condition. IBS is associated with a high use of health-care costs and can substantially reduce quality of life and work productivity. Several studies have demonstrated that the composition of the gut microbiota in IBS patients is different from healthy controls. Fecal microbiota transplantation (FMT) could therefore be a treatment option for IBS patients by exchanging the microbiota of an IBS patient with the microbiota of a healthy donor.

Título OficialEffect of Fecal Microbiota Transplantation in Irritable Bowel Syndrome (IBS) - a Randomized, Double-blind Placebo Controlled Pilot Study
NCT02788071
Patrocinador PrincipalAleris-Hamlet Hospitaler København
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 52 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del colonEnfermedades Funcionales del ColonEnfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades GastrointestinalesEnfermedades Intestinales

Criterios

Inclusion Criteria: * Fulfilled Rome III diagnostic criteria for IBS * Moderate-severe disease activity (IBS-Symptom Severity Score ≥175) * Able to read and speak Danish * Normal colonoscopy at age ≥ 40 years (performed within 1 year) or blood in stool Exclusion Criteria: * Other chronic gastrointestinal disease * Positive fecal sample with enteropathogenic microorganisms or Clostridium difficile * Positive screening for HIV, Hepatitis B or HCV antibody * Surgical interventions in the gastrointestinal region (except for appendectomy, hernia repair, cholecystectomy, and gynecological and urological procedures) * Psychiatric disorder * Fecal calprotectin ≥ 50 mg/kg * Abuse of alcohol or drugs * Medications other than birth control pills, hormone supplements, allergies and asthma agents, blood pressure and cholesterol lowering agents, proton pump inhibitors and non-prescription medicines * Abnormal screening biochemistry * Abnormal colonoscopy findings * Pregnant, planned pregnancy or breastfeeding females * Ingestion of probiotics or antibiotics \< 8 weeks before the inclusion Inclusion criteria for donors * Age between 18-45 years * Past and current healthy * Normal weight (BMI between 18,5-24,9 kg/m2) * Normal bowel movements (defined as 1-2 per day and type 3-4 at Bristol Stool Form Scale) * No medication consumption Exclusion criteria for donors * Known or high risk of infectious diseases such as HIV, hepatitis A, B or C * Positive stool sample for C. difficile toxin, parasites or other pathogens * Antibiotic treatment in the past 6 months * Abuse of alcohol or drugs * Smoking * Tattoo or body piercing within the last 6 months * Allergy, asthma or eczema * Family history of gastrointestinal diseases * Participation in high-risk sexual behaviors * Born by Caesarean section

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
FMT capsules

Grupo II

Placebo
Placebo capsules

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Aleris Hamlet Hospitaler, København

Copenhagen, DenmarkAbrir Aleris Hamlet Hospitaler, København en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio