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Serial Phlebotomy in Voluntary Blood Donors

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Phlebotomy

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oclusivas Arteriales+1

+ Arteriosclerosis

+ Enfermedades Cardiovasculares

De 40 a 70 años
+17 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2009
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNYU Langone Health
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2009

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

84 Fe-replete, non-anemic subjects were randomly assigned to one of three experimental serial phlebotomy procedures designed to induce Fe loss or RBC loss. Brachial artery reactivity (BAR, %) in response to transient oxidative stress induced by oral methionine was measured with high-resolution duplex ultrasound imaging before and after study phlebotomy procedures.

Título OficialSerial Phlebotomy in Voluntary Blood Donors
NCT02762422
Patrocinador PrincipalNYU Langone Health
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 84 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 40 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Oclusivas ArterialesArteriosclerosisEnfermedades CardiovascularesEnfermedades Vasculares

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
hemoglobin levels >13.5 g/dl for men, or >12.5 g/dl for women
serum ferritin 50-400 ng/ml
15 criterios de exclusión impiden participar
known intolerance of phlebotomy procedures
major trauma or surgical procedures in the last 2 years
menstrual or other uterine bleeding in the last 2 years
chronic oral anticoagulation or dual antiplatelet therapy
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Four serial phlebotomy procedures followed by infusion of intravenous iron sucrose

Grupo II

Experimental
Four serial phlebotomy procedures followed by infusion of normal saline

Grupo III

Placebo
Four serial sham phlebotomy procedures followed by infusion of normal saline

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

New York University Langone Medical Center

New York, United StatesAbrir New York University Langone Medical Center en Google Maps
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