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Perioperative Accuracy of the Raiing Wireless Axillary Thermometer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 80 años
+6 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: mayo de 2016
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPeking Union Medical College Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Patient characteristics, including age, height, weight, sex, and ASA status, and details of the surgery, including procedure and postoperative diagnosis will be recorded. The investigator will record the time of anesthesia induction and emergence. At 10-minute intervals during surgery, the investigator will record inspired volatile anesthetic concentration, mean-arterial pressure, type of thermal management device(s), and urine output over the previous 10-minute interval. After induction of general anesthesia (without restriction as to type), the anesthesiologist will insert a temperature sensor into the distal esophagus. The distance will be determined by maximal heart sounds (if a stethoscope is used), or the probe will be inserted 0.48.(sitting height) - 4.4 cm. If an esophageal probe cannot be used, a thermometer can be inserted to between 10 and 20 cm into the nasopharynx. The surgical team will position a Foley catheter with temperature sensor into the urinary bladder. Ambient temperature will be recorded from an electronic probe situated at the height of the patients, well away from any heat-producing equipment. Axillary temperature will be recorded by iThermonitor, a Raiing Medical wireless module, paired to an iPhone. An adhesive patch provided by Raiing will be used to securely position the Railing probe in a shaved axilla before the anesthesia induction. Patients will be asked to adduct the ipsilateral arm for up to 5 minutes after the probe is inserted, or until the temperature displayed on the paired iPhone is stable. Thereafter, patients will be free to move their arms.Monitored arm position during surgery will be recorded (arm tightly tucked, arm loose at side, arm abducted). Temperatures will be recorded at 10-minute intervals during surgery and during the initial postoperative hour. Just before anesthetic emergence, the esophageal or nasopharyngeal thermometer will be removed, but the Foley catheter retained. The axillary device will then be removed after an hour of recovery, and the study concluded. The Foley catheter can be removed or retained per clinical need.

Título OficialPerioperative Accuracy of the Raiing Wireless Axillary Thermometer
Patrocinador PrincipalPeking Union Medical College Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 80 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
adults having an American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status of 1-3

must be scheduled for surgery of the abdomen or pelvis that is expected to last 1.5-4 hours

require general endotracheal anesthesia and insertion of a Foley catheter

3 criterios de exclusión impiden participar
patients in whom neither esophageal nor nasopharyngeal temperature monitoring is practical

patients in whom active intravenous infusion is required in both arms

patients who are allergic to hydrogel

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Dept. of Anesthesiology, PUMCH

Beijing, ChinaAbrir Dept. of Anesthesiology, PUMCH en Google Maps
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