Suspendido

Comparison of Exparel (Bupivacaine Liposome) to Marcaine (Bupivacaine) in Post-Surgical Analgesia for Laparoscopic Trocar Site Incisions in Bariatric Surgery

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Laparoscopic Roux en Y gastric bypass

+ Laparoscopic Sleeve Gastrectomy

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+4

+ Dolor

+ Dolor postoperatorio

De 18 a 80 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2016
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalKettering Health Network
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 29 de noviembre de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study is designed to evaluate the use of bupivacaine liposome 1.3% compared bupivacaine 0.5% in pain control in post-operative laparoscopic bariatric surgery patient The purpose of this study is to evaluate two local anesthetics and determine if there is an advantage of administering one medication compared over the other. The intent is show that one local anesthetic.allows for improved pain control as per the pain scale ratings of the test subjects.

Título OficialComparison of Exparel (Bupivacaine Liposome) to Marcaine (Bupivacaine) in Post-Surgical Analgesia for Laparoscopic Trocar Site Incisions in Bariatric Surgery
NCT02752230
Patrocinador PrincipalKettering Health Network
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasDolorDolor postoperatorioProcesos PatológicosComplicaciones PostoperatoriasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: -Any patient scheduled to undergo Laparoscopic Roux en Y Gastric Bypass or Laparoscopic Gastric Sleeve with Dr. Stephen Fleischer Exclusion Criteria: * Patients with an allergy to either medications being studied any patient with neurological disorders that may be exacerbated by the use of either medication,including multiple sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis or that may impact the perception of pain. * Patients with complex medical conditions that may confound data analysis per the principal investigator's discretion. * Any pregnant patient.Any patients that would not like to participate in the study. * Any patient that is not able to read or understand English

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Patient will have Exparel (Bupivicaine Liposome) injected at Laparoscopic Port sites during the Laparoscopic Roux en Y or Laparoscopic Sleeve Gastrectomy.

Grupo II

Comparador Activo
Patient will have Marcaine (Bupivicaine) injected at Laparoscopic Port sites during the Laparoscopic Roux en Y or Laparoscopic Sleeve Gastrectomy.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio