Completado
ACUVUE® OASYS® 1-DAY vs DAILIES TOTAL1®: Clinical Comparison in a Symptomatic Population
Qué se está evaluando
Delefilcon A contact lenses
+ Senofilcon A contact lenses
Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Oculares
+ Errores Refractivos
A partir de 18 años
+20 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2016
Resumen
Patrocinador PrincipalAlcon, a Novartis Company
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 27 de abril de 2016
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to compare the lens fit characteristics, specifically lens centration, of ACUVUE® OASYS® 1-DAY (AO1D) contact lenses and DAILIES TOTAL1® (DT1) contact lenses.
Título OficialACUVUE® OASYS® 1-DAY vs DAILIES TOTAL1®: Clinical Comparison in a Symptomatic Population
Patrocinador PrincipalAlcon, a Novartis Company
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 252 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades OcularesErrores Refractivos
Criterios
9 criterios de inclusión requeridos para participar
Must sign informed consent form;
Adapted, current daily disposable soft contact lens wearer who typically wears lenses every day, or at least 5 days per week, 6 hours per day;
Symptoms of contact lens discomfort as defined by the Symptomatology (Eligibility) Pre-screening questionnaire;
Prescription within -1.00 Diopter (D) to -6.00D to be fitted with study contact lenses;
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11 criterios de exclusión impiden participar
Ocular anterior segment infection, inflammation, abnormality, or active disease that would contraindicate contact lens wear;
Use of systemic or ocular medications for which contact lens wear could be contraindicated as determined by the Investigator;
Monocular (only 1 eye with functional vision) or fit with only 1 lens;
Fitted with monovision;
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Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Senofilcon A contact lenses worn first, followed by delefilcon A contact lenses. Each product worn bilaterally for 14 days in a daily wear, daily disposable modality.
Grupo II
Delefilcon A contact lenses worn first, followed by senofilcon A contact lenses. Each product worn bilaterally (in both eyes) for 14 days in a daily wear, daily disposable modality.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
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Fort Worth, United StatesAbrir Contact Alcon Call Center for Trial Locations en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio