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IRISUltimasterEvaluation of Effectiveness and Safety of Ultimaster® Stent in Routine Clinical Practice; A Multicenter, Prospective Observational Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oclusivas Arteriales+4

+ Enfermedad de las arterias coronarias

+ Arteriosclerosis

A partir de 19 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: julio de 2016
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalDuk-Woo Park, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 20 de julio de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to evaluate the relative effectiveness and safety of Ultimaster stent compared to other drug eluting stents.

Título OficialEvaluation of Effectiveness and Safety of Ultimaster® Stent in Routine Clinical Practice; A Multicenter, Prospective Observational Study
NCT02719106
Patrocinador PrincipalDuk-Woo Park, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1000 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 19 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Oclusivas ArterialesEnfermedad de las arterias coronariasArteriosclerosisEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónEnfermedad CoronariaEnfermedades Vasculares

Criterios

Inclusion Criteria: * Age 19 and more * Intervention with Ultimaster stent * Agreed with written informed consent form Exclusion Criteria: * Intervention with Ultimaster stent and other drug eluting stent at the same time * Life expectancy of 1year and under * Cardiac shock

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 15 ubicaciones

Suspendido

Sejong General hospital

Bucheon-si, South KoreaAbrir Sejong General hospital en Google Maps
Suspendido

Gangwon National Univ. Hospital

Chuncheon, South Korea
Suspendido

Daegu Catholic University Medical Center

Daegu, South Korea
Suspendido

Keimyung University Dongsan Medical Center

Daegu, South Korea
Completado15 Centros de Estudio