Completado
Impact of Serum Progesterone Levels on the Day of Embryo Transfer on the Success Rate in Egg Donation Cycles Under Hormonal Replacement
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoSin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados
De 25 a 50 años
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2016
Resumen
Patrocinador PrincipalInstituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2016
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study aims to investigate the impact of serum progesterone concentrations on the day of embryo transfer in egg donation cycles under hormonal replacement therapy. As secondary outcomes, the investigators will investigate if endometrial volume measured by three-dimensional (3D) ultrasound on the day of embryo transfer is related with progesterone levels and with chances of pregnancy.
Título OficialImpact of Serum Progesterone Levels on the Day of Embryo Transfer on the Success Rate in Egg Donation Cycles Under Hormonal Replacement
Patrocinador PrincipalInstituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 242 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 25 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Age<50 yo
BMI < 30Kg/m2
Hormonal replacement cycle
Endometrial thickness >6.5 mm during proliferative phase
Mostrar Más Criterios
3 criterios de exclusión impiden participar
Uterine pathology
Cryptozoospermia
Severe implantation failure (>6 GQ embryos transferred without success)
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Completado1 Centros de Estudio