Completado

Impact of Low-Dose Iron Supplement on Iron Status in Iron-Deficient Premenopausal Women

Qué se está evaluando

Blood Builder®/Iron Response®

Suplemento Dietético

Quiénes están siendo reclutados

Deficiencia de Hierro

+ Enfermedades metabólicas

+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas

De 18 a 55 años

+13 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2 & 3

Intervencional

Inicio del estudio: febrero de 2016

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Maryland, Baltimore

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The primary purpose of this clinical trial is to evaluate the impact of a low-dose iron dietary supplement on markers of iron status among a sample of premenopausal women that are iron-deficient without anemia. This study will also assess the incidence of mild adverse events (constipation, nausea, etc.) that are relatively common with other over the counter iron dietary supplements and that the investigators hypothesize will be reduced with this lower-dose formulation.

Título OficialEffects of a Commercially-available, Low-dose Iron Supplement (BloodBuilder®/Iron Response®) on Markers of Iron Status Among Premenopausal and Non-anemic, Iron-deficient Women

NCT02683369

Patrocinador PrincipalUniversity of Maryland, Baltimore

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 23 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Deficiencia de HierroEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar

Pre-menopausal

Iron deficient without anemia (serum ferritin concentration < 20 ug/L and a hemoglobin concentration > 120 g/L)

Agree to continue with current diet and any dietary supplements

Able to understand and write English

Mostrar Más Criterios

8 criterios de exclusión impiden participar

Daily supplementation of another iron supplement (other than multivitamin) currently or within past 2 weeks

Pregnant or breastfeeding females

History of alcohol, drug, or medication abuse

Known allergies to any substance in the study product

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Participants will consume one tablet of Blood Builder®/Iron Response®, once per day, every day, for 8 weeks.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Center for Integrative Medicine University of Maryland

Baltimore, United StatesAbrir Center for Integrative Medicine University of Maryland en Google Maps

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