Suspendido

Study Comparing Fish Oil and Krill Oil

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Fish oil

+ Krill oil

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Hiperinsulinismo+4

+ Inflamación

+ Resistencia a la Insulina

De 50 a 75 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2015
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTufts University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2015

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Inflammation plays a pivotal role in the pathogenesis of several chronic diseases including cardiovascular disease and diabetes mellitus. There has been some evidence that fish oil, containing the omega-3 fatty acids eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA), reduces the risk or severity of these diseases, leading several government and health organizations to advocate an increased consumption of fish or fish oil. Fish oil contains EPA and DHA either as triglycerides or as ethyl esters. Recently, krill oil has gained popularity as an EPA and DHA supplement. Krill oil contains EPA and DHA in phospholipid, triglyceride, and free fatty acid form. Some studies have shown that the bioavailability of EPA and DHA in krill oil is higher than in fish oil and that smaller doses of krill oil are therefore sufficient to observe a significant effect on the desired outcome (inflammation, plasma lipid levels). The central hypothesis of this proposal is that the dose of the EPA and DHA omega-3 fatty acids is more important than their bioavailability in effecting changes in systemic inflammation and lipid metabolism.

Título OficialStudy Comparing Fish Oil and Krill Oil
Patrocinador PrincipalTufts University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 2 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 50 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

HiperinsulinismoInflamaciónResistencia a la InsulinaEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y MetabólicasProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
fasting plasma triglyceride levels between 150 and 500 mg/dL

C-reactive protein (CRP) levels ≥2 µg/mL

at least one of the following criteria for the definition of metabolic syndrome: abdominal obesity (waist circumference >40 inches in men and >35 inches in women), hypertension (blood pressure ≥130/≥85 mmHg or use of anti-hypertensive medications), and fasting glucose ≥110 mg/dL.

11 criterios de exclusión impiden participar
high-fish diets (>2 fish meals/week)

taking fish oil supplements or supplements containing EPA or DHA

regular use of anti-inflammatory medications

Above normal coagulation time or use of anticoagulant medications

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
fish oil, 1500 mg/day, EPA:DHA ratio of 4:1, each capsule containing 750 mg total EPA+DHA, 2 capsules/day for 10 weeks

Grupo II

Experimental
krill oil, 300 mg/day, each capsule containing 74 mg total EPA+DHA , 1 capsule/day for 10 weeks

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Jean Mayer Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University

Boston, United StatesAbrir Jean Mayer Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University en Google Maps
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