Suspendido

Cipralex&GBMThe Effect of Escitalopram on Mood, Quality of Life and Cognitive Functioning in Glioblastoma Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Escitalopram

+ placebo

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 80 años
+18 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Controlado con PlaceboFase 2 & 3
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2015
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTel-Aviv Sourasky Medical Center
Contacto del EstudioRachel Grossman, MDMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2015

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study is planned as prospective randomized, controlled, double-blind study. Patients will undergo resection or biopsy of glioblastoma (newly diagnosed glioblastoma), will randomization ratio of 1: 1 by the pharmacist (by age,Karnofsky score, extent of tumor resection), for two research groups: Group number 1 will include 50 patients, who will receive Escitalopram or Placebo at a dose of 10 mg for a week exceeding 20 mg immediately after diagnosis for 3 months. . The dose study is fixed and is not aimed at symptomatic treatment of anti-depressant (such as major depression).

Título OficialThe Effect of Escitalopram on Mood, Quality of Life and Cognitive Functioning in Glioblastoma Patients
Patrocinador PrincipalTel-Aviv Sourasky Medical Center
Contacto del EstudioRachel Grossman, MDMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Aged 18-80

who signed an informed consent form

patients that underwent biopsy or resection of brain glioblastoma.

KPS≥70

Mostrar Más Criterios

13 criterios de exclusión impiden participar
Patients who suffered from depression within five years,

Patients treated with antidepressants

Are not able to answer the questionnaires because of an inability to communicate

Patients treated with inhibitors (MAOI) such as: nialamide , isocarboxazid , iproniazid, phenerzine, tranylcypromine

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Group number 1 will include 50 patients, who will receive Escitalopram at a dose of 10 mg for a week exceeding 20 mg immediately after diagnosis for 3 months

Grupo II

Placebo
Group number 2 will include 50 patients, who will receive Placebo at a dose of 10 mg for a week exceeding 20 mg immediately after diagnosis for 3 months

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

The Tel Aviv Sourasky Medical Center

Tel Aviv, IsraelAbrir The Tel Aviv Sourasky Medical Center en Google Maps
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