Suspendido

Efficacy of Pattern Respiratory Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Associated With Aerobic Training on the Volumes, Lung Capacity and Six-minute Walking Test in Individuals With Parkinson: Randomized Clinical Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

PNF

+ treadmill

OtroDispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Sinucleinopatías+4

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades de los Ganglios Basales

De 40 a 80 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2016
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversidade Federal de Pernambuco
Contacto del EstudioCarlos Rego BarrosMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

INTRODUCTION: Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder that causes motor disorders such as bradykinesia, rigidity and tremor. In addition to the motor symptoms occurring in the overall PD patients, mostly there is associated respiratory disorders. The respiratory impairment may be due by postural changes, limiting the flexibility and expandability of the chest wall causing decreased lung volumes and flows. So the exercise Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) is a tool designed to reduce the changes in respiratory function, the commitment of the respiratory muscles, and allows greater flexibility of the chest wall, reducing the rigidity of the rib cage. To evaluate the effects of respiratory pattern of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation on the distribution of pulmonary ventilation, compartmental volumes of diaphragmatic mobility and functional capacity in patients with Parkinson's disease. METHODS: The study is a clinical trial randomized, in which participants to be elected for the study should present diagnosis of PD, staging of disease between II and III according to Hoehn and Yahr. Initially, the participants will undergo the collection of data on medical history, assessment of pulmonary function by spirometry and respiratory muscle strength measured by the manometer. Then will undergo evaluation of the breathing pattern and tricompartmental distribution of the volume of the chest wall by hemithorax by Plethysmography Optoelectronic; Quantify the mobility of the right diaphragm in total lung capacity for maneuver and during the current volume by ultrasonography. After the evaluation, participants will undergo intervention which will consist of three stages: first occur first session of the PNF later aerobic training for 30 minutes, ending with one PNF session.

Título OficialEfficacy of Pattern Respiratory Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Associated With Aerobic Training on the Volumes, Lung Capacity and Six-minute Walking Test in Individuals With Parkinson: Randomized Clinical Trial
NCT02600052
Patrocinador PrincipalUniversidade Federal de Pernambuco
Contacto del EstudioCarlos Rego BarrosMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 40 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

SinucleinopatíasEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades de los Ganglios BasalesEnfermedades del CerebroTrastornos del MovimientoEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedad de Parkinson

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Individuals with stage II and III between the Hoehn and Yahr classification;

minimum score of 28 on the Mini Mental Examination for Parkinson.

6 criterios de exclusión impiden participar
individuals with rheumatologic or orthopedic diseases or deformities / abnormalities in the spine that compromise the respiratory mechanics;

respiratory comorbidities;

history of smoking;

history of thoracic or abdominal surgery;

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients will be submitted to aerobic training, with prior application of PNF technique and after its completion. Aerobic training program will consist of walking on a treadmill for 30 minutes with 5 minute initial heating and 5-minute cool-down. The training intensity will correspond to 60% of maximal oxygen consumption (VO2max) or 70% of maximum heart rate (MHR) predicted by age is determined by the formula: HR max = 208 - (0.7 x age). The speed and incline of the treadmill will be adjusted according to the patient's performance, so that they maintain the same intensity throughout the course of the training.

Grupo II

Comparador Activo
Patients will be submitted to aerobic training, with prior application of relax technique and after its completion. Aerobic training program will consist of walking on a treadmill for 30 minutes with 5 minute initial heating and 5-minute cool-down. The training intensity will correspond to 60% of maximal oxygen consumption (VO2max) or 70% of maximum heart rate (MHR) predicted by age is determined by the formula: HR max = 208 - (0.7 x age). The speed and incline of the treadmill will be adjusted according to the patient's performance, so that they maintain the same intensity throughout the course of the training.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Universidade Federal de Pernambuco

Recife, BrazilAbrir Universidade Federal de Pernambuco en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio