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BenzacBenzaknen® 5% Gel in Combination With Dermotivin® Soft Liquid Soap and Non-comedogenic Cetaphil® Dermacontrol Moisturizer SPF30 in the Treatment of Mild-to-moderate Acne Vulgaris

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Benzoyl Peroxide

+ Dermotivin® Soft Liquid cleanser

+ Cetaphil® Dermacontrol Moisturizer SPF30

MedicamentoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Acné Vulgar

+ Enfermedades de las Glándulas Sebáceas

+ Enfermedades de la Piel

A partir de 12 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2015
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGalderma R&D
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2015

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The main objective of this study is to evaluate subject satisfaction with the treatment regimen comprising Benzaknen® 5% Gel in association with 2 cosmetic products including a foam soap, Dermotivin® Soft Liquid soap, and a non comedogenic moisturizer, Cetaphil® Dermacontrol Moisturizer SPF30, in patients with mild to moderate acne, after 12 weeks of treatment.

Título OficialBenzaknen® 5% Gel in Combination With Dermotivin® Soft Liquid Soap and Non-comedogenic Cetaphil® Dermacontrol Moisturizer SPF30 in the Treatment of Mild-to-moderate Acne Vulgaris
NCT02589405
Patrocinador PrincipalGalderma R&D
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 12 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Acné VulgarEnfermedades de las Glándulas SebáceasEnfermedades de la Piel

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Male or female subject of any ethnic background of 12 years or older.
Subject with mild or moderate facial acne vulgaris defined as an Investigator Global Assessment (IGA) score at 2 or 3 on a 0-4 scale.
Subject with any skin phototype according to T.B. Fitzpatrick skin phototype definitions.
3 criterios de exclusión impiden participar
Subject with severe acne (IGA>3) with nodules, cysts, scars or extra-facial lesions,
Female subject who is pregnant, lactating or planning a pregnancy during the study,
Subject susceptible to take a corticosteroid treatment during the study except inhaled or topic when needed to treat a condition outside the face,

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Benzac® 5% Gel (once daily) + Dermotivin® Soft Liquid soap (twice daily) + Cetaphil® Dermacontrol Moisturizer SPF30 (once daily)

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

EGBERT Mi-Ran

Münster, GermanyAbrir EGBERT Mi-Ran en Google Maps
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